2-chloro-6-iodo-9-isopropyl-9H-purine | 1023754-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-iodo-9-isopropyl-9H-purine
• 英文别名: 2-Chloro-6-iodo-9-propan-2-ylpurine
• CAS: 1023754-55-3
• 化学式: C₈H₈ClIN₄
• 分子量: 322.536
• InChiKey: OQFMQRZDOGBITE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-iodo-9-isopropyl-9H-purine 、 lithium (tert-butyldimethylsilanyl)(3-chlorophenyl)amide 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 copper(I) chloride bis(lithium chloride) complex 、 双二甲胺基乙基醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.3h， 生成 N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-2-chloro-N-(3-chlorophenyl)-9-propan-2-ylpurin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  氧化的嘧啶和嘌呤衍生物的氧化胺化。

  摘要：

  使用区域选择性的缩合（通过放大作用），通过使用氯苯胺对氨基cup酸锂进行氧化偶联，制备了各种伯胺，仲胺和叔胺基嘧啶和嘌呤衍生物。DNA和RNA单元（如胺化尿嘧啶或胸腺嘧啶，腺嘌呤）以及CDK抑制剂，嘌呤醇A，均在温和的条件下获得了令人满意的收率。

  DOI：

  10.1021/ol800353s