[Co(N,N'-ethylenedi(penicillamine))](1-) | 743393-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [Co(N,N'-ethylenedi(penicillamine))](1-)
• CAS: 743393-66-0
• 化学式: C₁₂H₂₀CoN₂O₄S₂
• 分子量: 379.427
• InChiKey: SEYJVSXUWOHZBP-WSZWBAFRSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Co(N,N'-ethylenedi(penicillamine))](1-) 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴（III）的亚磺酰胺配合物的链接异构，结构和反应性研究。

  摘要：

  通过已知的羟胺-O-磺酸盐与氨基乙硫醇，半胱氨酸和青霉胺的（en）（2）Co（III）硫醇盐配合物和由N，N'-形成的顺式二硫醇盐的已知反应制备S键合的亚磺酰胺异构体乙烯二青霉胺（EDP）和Co（III）。结果表明，亚磺酰胺在碱性溶液中经历键异构化，以产生它们各自的N键键合异构体。酸的添加产生质子化的N键键合的异构体。[[en）（2）Co（NH（2）S（CH（2））（2）NH（2））]（2）（S（2）O（6））（3）和[ Co（（NH（2）S）（2）EDP）] Br已通过X射线晶体学测定，[[en）（2）Co（NH（2）S（CH（2） ））（2）NH（2））]（3+）已通过分光光度法测定。已研究了键合异构化反应动力学的pH依赖性，并得出了S键键异构体的pK（a）值。

  DOI：

  10.1021/ic0350584
• 作为产物：
  描述：

  N,N=ethylenedipenicillamine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 在 Co(sep)Cl₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Co(N,N'-ethylenedi(penicillamine))](1-)
  参考文献：
  名称：

  钴（III）的亚磺酰胺配合物的链接异构，结构和反应性研究。

  摘要：

  通过已知的羟胺-O-磺酸盐与氨基乙硫醇，半胱氨酸和青霉胺的（en）（2）Co（III）硫醇盐配合物和由N，N'-形成的顺式二硫醇盐的已知反应制备S键合的亚磺酰胺异构体乙烯二青霉胺（EDP）和Co（III）。结果表明，亚磺酰胺在碱性溶液中经历键异构化，以产生它们各自的N键键合异构体。酸的添加产生质子化的N键键合的异构体。[[en）（2）Co（NH（2）S（CH（2））（2）NH（2））]（2）（S（2）O（6））（3）和[ Co（（NH（2）S）（2）EDP）] Br已通过X射线晶体学测定，[[en）（2）Co（NH（2）S（CH（2） ））（2）NH（2））]（3+）已通过分光光度法测定。已研究了键合异构化反应动力学的pH依赖性，并得出了S键键异构体的pK（a）值。

  DOI：

  10.1021/ic0350584

文献信息

• Preparation and Characterization of<i>N</i>,<i>N</i>-Bridged and/or<i>S</i>,<i>S</i>-Bridged Sexidentate-N₂,O₂,S₂Cobalt(III) Complexes, Crystal Structure {(3<i>S</i>,8<i>S</i>)-2,2,9,9-Tetramethyl-1,10-dithia-4,7-diazacyclotetradecane-3,8-dicarboxylato}cobalt(III) Bromide
  作者：Ken-ichi Okamoto、Norio Fushimi、Takumi Konno、Jinsai Hidaka

  DOI：10.1246/bcsj.64.2635

  日期：1991.9

  Four kinds of cobalt(III) complexes with N,N-bridged, S,S-bridged, or N,N- and S,S-bridged (cyclo type) sexidentate-N2,O2,S2 ligand containing two D-penicillaminate moieties were newly synthesized. Of these complexes, the crystal structure of the title complex was determined by the X-ray diffraction method. The crystal was orthorhombic, space group P212121, a=16.935(5), b=23.506(7), c=13.057(6) A,

  四种钴 (III) 配合物与 N,N-桥、S,S-桥或 N,N-和 S,S-桥（环型）六齿-N2,O2,S2 配体，含有两个 D-青霉酸酯部分是新合成的。在这些配合物中，标题配合物的晶体结构是通过X射线衍射法确定的。晶体为斜方晶系，空间群P212121，a=16.935(5)，b=23.506(7)，c=13.057(6) A，V=5198(3) A3，Z=8，最终R值为0.0685 . 配体与钴原子配位为 N,N- 和 S,S-桥联六齿-N2,O2,S2。氮和硫供体原子的绝对构型分别是 S(N),S(N) 和 R(S),R(S)。N,N-bridged 五元环是具有δ构象的gauche形式，S,S-bridged七元环是具有λ构象的twist-chair形式。其他三种配合物的特征在于它们的电子吸收、13C NMR 和圆二色性 (CD) 光谱。N,N-和/或S,S-桥接配合物表现出特征吸收