AuPh₂(2-(p-tolyl)pyridine) | 1395898-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: AuPh₂(2-(p-tolyl)pyridine)
• 英文别名: AuPh₂(tpy)
• CAS: 1395898-02-8
• 化学式: C₂₄H₂₀AuN
• 分子量: 519.396
• InChiKey: NYBMBGWKTCYOJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 AuPh₂(2-(p-tolyl)pyridine)
  参考文献：
  名称：

  制备新型环金属化金（III）配合物的通用方法

  摘要：

  描述了高效率合成新型环金属化金（III）配合物的通用方法。分别从Au（OCOCF 3）2（tpy ）（tpy = 2-（对甲苯基）吡啶）与RMgX或RLi的反应中选择性地获得单或二烷基化或芳基化的金（III）配合物。具体而言，AuMe 2（TPY）和AuPh 2（TPY）与相应的锂试剂制备，和AuBrMe（TPY），AuBrEt（TPY），和AuBrPh（TPY）与格氏试剂制备。通过单晶X射线衍射测定化合物Au（OCOCF 3）2（tpy）和AuMe 2（tpy ）的分子结构。

  DOI：

  10.1021/om300537a

文献信息

• Suzuki–Miyaura coupling of arylboronic acids to gold(<scp>iii</scp>)
  作者：Ayan Maity、Amanda N. Sulicz、Nihal Deligonul、Matthias Zeller、Allen D. Hunter、Thomas G. Gray

  DOI：10.1039/c4sc02148g

  日期：——

  Gold(III) is prominent in catalysis, but its organometallic chemistry continues to be restricted by synthesis. Metal–carbon bond formation often relies on organometallic complexes of electropositive elements, including lithium and magnesium. The redox potential of gold(III) interferes with reactions of these classic reagents. Resort to toxic metals is common, including reagents based on mercury and

  金（III）在催化中是突出的，但是其有机金属化学继续受到合成的限制。金属-碳键的形成通常依赖于正电元素（包括锂和镁）的有机金属配合物。金（III）的氧化还原电势会干扰这些经典试剂的反应。通常使用有毒金属，包括基于汞和th的试剂。我们报告说，芳基硼酸的钯催化的Suzuki-Miyaura偶联扩展到环金属化的氯化金（III）。单芳基化和二芳基化都可以实现。我们提出了一种在钯金上发生重排的氧化加成钯的机理（III）修复了单芳基化中间体的立体化学。单芳基化的物种形成为热力学异构体。然后，这些实体继续形成二芳基复合物。反应在室温下进行，产物对空气，湿气和色谱稳定。