N,N'-bis(2-cyclooctylnaphthalene)ethylenediimine | 1352840-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N'-bis(2-cyclooctylnaphthalene)ethylenediimine
• CAS: 1352840-81-3
• 化学式: C₃₈H₄₄N₂
• 分子量: 528.781
• InChiKey: AASPZUQFBNRCJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.75
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N'-bis(2-cyclooctylnaphthalene)ethylenediimine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以30%的产率得到1,3-bis(2-cyclooctylnaphthalen-1-yl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的Suzuki-Miyaura偶联剂在室温下合成四邻位取代的联芳基

  摘要：

  进入凹槽：引入具有适当取代的萘基侧链的C 2对称N杂环卡宾配体，可以使Suzuki-Miyaura有效偶联，从而在室温下由芳基溴化物和氯化物形成庞大的四邻位取代联芳基。DFT计算揭示了正在起作用的细微空间现象，这些现象导致了出色的催化性能。环辛基=环辛基。

  DOI：

  10.1002/chem.201102442
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclooctyl-1-nitronaphthalene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 N,N'-bis(2-cyclooctylnaphthalene)ethylenediimine
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的Suzuki-Miyaura偶联剂在室温下合成四邻位取代的联芳基

  摘要：

  进入凹槽：引入具有适当取代的萘基侧链的C 2对称N杂环卡宾配体，可以使Suzuki-Miyaura有效偶联，从而在室温下由芳基溴化物和氯化物形成庞大的四邻位取代联芳基。DFT计算揭示了正在起作用的细微空间现象，这些现象导致了出色的催化性能。环辛基=环辛基。

  DOI：

  10.1002/chem.201102442