[Mo2(μ-S)2(μ-η(2),η(1).,η(1)-cis-MeO2CCHC=CHCO2Me)(η-C5H5)2] | 166829-86-3

• 英文名称: [Mo2(μ-S)2(μ-η(2),η(1).,η(1)-cis-MeO2CCHC=CHCO2Me)(η-C5H5)2]
• 英文别名: [Mo2(μ-S)2(μ-CO2MeCHCHCO2Me)(η-C5H5)2]
• CAS: 166829-86-3
• 化学式: C₁₆H₁₈Mo₂O₄S₂
• 分子量: 530.329
• InChiKey: TWMJHVDXMIOUJS-UPBSDOOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Mo2(CO)4(μ-C2(CO2Me)2)(η-C5H5)2] 、 叔丁基硫醇 以 not given 为溶剂， 以80%的产率得到[Mo2(μ-S)2(μ-η(2),η(1).,η(1)-cis-MeO2CCHC=CHCO2Me)(η-C5H5)2]
  参考文献：
  名称：

  炔桥二钼配合物使硫醇脱烷基

  摘要：

  的反应〔沫2（CO）4 {μ-C 2（CO 2 Me）的2 }（η-C 5 H ^ 5）2 ]与RSH产生μ-乙烯基配合物[沫2（CO）2 {μ- C（CO 2 Me）的= CHCO 2我}（μ-SR）（η-C 5 H ^ 5）2 ]当R =的Et或我镨但是，对于R =吨卜，硫醇的脱烷基化和进一步氢化炔发生，得到[沫2（μ -S）2（μ - η 2，η 1，η 1， -顺-MeO 2 CCH = CHCO 2 Me）的（η -C 5 ħ 5）2 ]，其中，烯烃马来酸二甲酯作为通过其双键的六电子供体配体和羰基氧两个CO 2 Me基团的原子。与此相反，治疗的[沫2（CO）4（μ-C 2我2）（η-C 5 H ^ 5）2 ]与RSH提供了一种方便的新路线类型[沫的化合物2（μ-S）2（μ-SR）2（η-C 5 H ^ 5）2 ]当R =的Et或我镨。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05448-x

文献信息

• Reactions of [Mo2(μ-RC2R)(CO)4Cp2] (R = CO2Me, Cp = η-C5H5) with P2Ph4, PPh2H and R1SH (R1 = Et, Pri, C6H4Me-p or But): stabilisation of μ-vinyl complexes by chelating substituents
  作者：Harry Adams、Andreas Biebricher、Sally R. Gay、Trevor Hamilton、Paul E. McHugh、Michael J. Morris、Martin J. Mays

  DOI：10.1039/b004210m

  日期：——

  dimolybdenum alkyne complex [Mo2(μ-C2R2)(CO)4Cp2] 1 (R = CO2Me; Cp = η-C5H5) reacts with P2Ph4 to afford three major products, which have been identified as the phosphido-bridged vinyl complexes cis- and trans-[Mo2(μ-CRCHR)(μ-PPh2)(CO)2Cp2] (two separable isomers, 2 and 3 respectively) and [Mo2(μ-CRCRCHO)(μ-PPh2)(CO)2Cp2] 4. The crystal structure of 3 has been determined and shows that the CO2Me group attached

  炔的dimolybdenum络合物[沫2（μ-C 2 - [R 2）（CO）4的CP 2 ] 1（R = CO 2我; CP =η-C 5 H ^ 5）反应以P 2博士4，得到三种主要产物，已被鉴定为磷酸桥连乙烯基塑料配合物的顺式-和反式- [沫2（μ-CR CHR）（μ-PPH 2）（CO）2的CP 2 ]（两个可分离的异构体，2和3分别地）和[沫2（μ-CR CRCHO）（μ -PPh 2）（CO）2 CP 2 ] 4。确定了3的晶体结构，结果表明CO 2 Me基团附着在C的β-碳原子上。乙烯基塑料 配体 通过 羰基，从而形成五元螯合环。的反应1与PPH 2中的H回流甲苯给出了相同的三种配合物，而在室温下，在室温下，用PPh 2 H处理1三甲胺N-氧化物得到单取代的配合物[沫2（μ-C 2 - [R 2）（CO）3（PPH 2 1H）的CP 2 ] 6与少量一起4 ;热分解的6也产生2，3和4。治疗1与硫醇[R