3-溴-2-羟胺丙酸乙酯 | 73472-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-溴-2-羟胺丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (Z)-3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate
• 英文别名: ethyl (2Z)-3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate；3-bromo-2-hydroxyimino-propionic acid ethyl ester；ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate；(Z)-Ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate；ethyl (2Z)-3-bromo-2-hydroxyiminopropanoate
• CAS: 73472-94-3
• 化学式: C₅H₈BrNO₃
• 分子量: 210.027
• InChiKey: ZKBUGUZPMZDNRT-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2-羟胺丙酸乙酯 在 盐酸 、 三乙胺-硼烷 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl α-(benzyloxamino)-β-(N-methylindol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  N-Hydroxytryptophan in the synthesis of natural products containing oxidized dioxopiperazines. An approach to the neoechinulin and sporidesmin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a032
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-溴-2-羟胺丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] RESOLUTION OF OPTICALLY ACTIVE DIAZASPIRO[4.5]DECANE DERIVATIVES
  [FR] RÉSOLUTION DE DÉRIVÉS DE DIAZASPIRO [4,5] DÉCANE OPTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备螺环化合物的二氮杂螺[4.5]癸烷中间体及其盐，该化合物是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是TPH1。本发明还提供了制备中间体及其盐的方法。

  公开号：

  WO2018087602A1

文献信息

• [EN] AMINO HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020157069A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory, and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）的化合物以及其药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。
• NMDA antagonists
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05360814A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  The present invention is directed to a class of 4,6-disubstituted tryptophan derivatives, 4,6-disubstituted kynurenines, their use as NMDA antagonists and to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  本发明涉及一类4,6-二取代色氨酸衍生物、4,6-二取代骈氨酸，它们作为NMDA拮抗剂的用途，以及含有这些化合物的药物组合物。
• A Facile and Versatile Synthesis of 2-Substituted Tryptophans as<i>N</i> ^α-<i>tert</i>- Butyloxycarbonyl Derivatives
  作者：J. P. Li、Kenneth A. Newlander、Tobias O. Yellin

  DOI：10.1055/s-1988-27471

  日期：——

  Diels-Alder type cycloaddition between 2-substituted indoles and ethyl α-nitrosoacrylate followed by reduction affords 2-substituted tryptophan esters. N-Protection followed by saponification furnishes the corresponding N α-protected 2-substituted tryptophans suitable for peptide synthesis. The preparation of a number of 2-substituted indoles by modified Madelung synthesis is also described.

  2-取代吲哚与乙基α-亚硝基丙烯酸酯之间的Diels-Alder型环加成反应经过还原后，得到2-取代色氨酸酯。随后进行N-保护和皂化，得到适用于肽合成的相应Nα-保护2-取代色氨酸。此外，还描述了一种通过改良的Madelung合成法制备多种2-取代吲哚的方法。
• SYNTHESIS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES FROM α-HALOOXIMES AND AMIDINES BY USE OF IRON CARBONYLS
  作者：Saburo Nakanishi、Junji Nantaku、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1983.341

  日期：1983.3.5

  The reaction of α-halooximes with amidines in the presence of iron carbonyls gives imidazole derivatives in good yields. This reaction occurs via deoxygenation of 4H-1,2,5-oxadiazines by iron carbonyls.

  α-卤代肟与脒在羰基铁存在下的反应以良好的产率得到咪唑衍生物。该反应通过羰基铁使 4H-1,2,5-恶二嗪脱氧而发生。
• Alkynyl-containing tryptophan derivative inhibitors of tace/matrix metalloproteinase
  申请人：Park Kaapjoo

  公开号：US20060160884A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  This invention provides compounds of Formula I, having the structure: that are useful in treating diseases or disorders mediated by TNF-α. The invention further provides methods for use of the compounds for treating such a disease or disorder or for alleviating symptoms thereof.

  这项发明提供了具有结构的化合物，可以用于治疗由TNF-α介导的疾病或紊乱。该发明还提供了使用这些化合物治疗这种疾病或紊乱，或缓解其症状的方法。