1-ethenyl-2-[2-[2-[2-[2-ethenyl-6-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]benzene | 546103-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethenyl-2-[2-[2-[2-[2-ethenyl-6-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 546103-60-0
• 化学式: C₄₂H₄₆O₆
• 分子量: 646.824
• InChiKey: UHZWNFNPSWREIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethenyl-2-[2-[2-[2-[2-ethenyl-6-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]benzene 在 sodium perchlorate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 43,44-dimethoxy-28,31,34,37-tetraoxaoctacyclo[24.12.4.17,11.116,20.05,38.012,15.022,27.039,42]tetratetraconta-1,3,5(38),7(44),8,10,16,18,20(43),22(27),23,25-dodecaene 、 43,44-dimethoxy-22,25,28,31-tetraoxaoctacyclo[18.12.10.110,14.134,38.05,32.06,9.016,21.039,42]tetratetraconta-1(32),2,4,10,12,14(44),16(21),17,19,34(43),35,37-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  通过光环加成锁定在锥体构象中的手性杯芳烃类似物的合成和表征

  摘要：

  双酚衍生物用作起始材料。四烯烃的[2+2]光环加成以12-77%的产率得到具有手性和非手性结构的所需杯[4]芳烃类似物。使用 HPLC 方法成功实现了光学拆分。杯芳烃类似物与碱金属离子形成 1:1 的复合物，并且比小金属离子更好地提取大金属苦味酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36803
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-6-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]phenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-ethenyl-2-[2-[2-[2-[2-ethenyl-6-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过光环加成锁定在锥体构象中的手性杯芳烃类似物的合成和表征

  摘要：

  双酚衍生物用作起始材料。四烯烃的[2+2]光环加成以12-77%的产率得到具有手性和非手性结构的所需杯[4]芳烃类似物。使用 HPLC 方法成功实现了光学拆分。杯芳烃类似物与碱金属离子形成 1:1 的复合物，并且比小金属离子更好地提取大金属苦味酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36803