3-(dicyclohexylphosphaneyl)-N,N-diisopropyl-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide | 1053223-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dicyclohexylphosphaneyl)-N,N-diisopropyl-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
• CAS: 1053223-61-2
• 化学式: C₃₂H₄₃F₃NOP
• 分子量: 545.668
• InChiKey: VPSFIBSYRGQMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropyl 4-chloro-2-dicyclohexylphosphinobenzamide 、 3-(三氟甲基)苯硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(dicyclohexylphosphaneyl)-N,N-diisopropyl-3'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过自辅助分子编辑生成芳族酰胺衍生的膦（Aphos）库，并将其用于室温Suzuki-Miyaura反应。

  摘要：

  芳族酰胺衍生的膦（Aphos）是半不稳定的P，O配位配体，当与Pd前体结合时，可为铃木-宫浦的交叉偶联反应提供有希望的预催化剂体系。已经构建了Aphos配体的重点文库用于结构优化，目标是提高催化效率。通过在精确调节的温度下使用微波辐射，设计了一种快速且可重现的一锅合成和筛选方案，并进行了实验验证。成功的基础是独特的自我协助分子编辑（SAME）过程，其中底物和产物分子均催化产物的形成。因此，从以4-氯苯甲酰胺衍生的Aphos为底物开始，与一组选定的芳基硼酸进行平行反应，在没有向Pd添加外部膦配体的情况下，产生了一系列结构上经过编辑的Aphos配体。所得的含有新的Aphos，Pd种类和碱的反应混合物可用于原位筛选参比Suzuki-Miyaura偶联反应中的Aphos功效。所有Aphos配体的结构均通过31P NMR光谱进行了表征，并通过HPLC分析评估了它们在参考反应中的催化特性。这些数据允许

  DOI：

  10.1002/chem.200800318