| 1607843-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1607843-41-3
• 化学式: C₁₉H₂₉N
• 分子量: 271.446
• InChiKey: VOGGUEMNIQYLSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium iodide 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.1 g的产率得到1-(3-cyclohexylpropa-1,2-dien-1-yl)cyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Regio- and Stereoselective Intermolecular Three-Component Oxyarylation of Allenes

  摘要：

  A copper(II)-catalyzed intermolecular three-component oxyarylation of allenes using arylboronic acids as a carbon source and TEMPO as an oxygen source is described. The reaction proceeded under mild conditions with high regio- and stereo-selectivity and functional group tolerance. A plausible reaction mechanism is proposed, involving carbocupration of allenes, homolysis of the intervening allylcopper(II), and a radical TEMPO trap.

  DOI：

  10.1021/ol501022d
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-乙炔基环己烷 、 环己烷基甲醛 在 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Regio- and Stereoselective Intermolecular Three-Component Oxyarylation of Allenes

  摘要：

  A copper(II)-catalyzed intermolecular three-component oxyarylation of allenes using arylboronic acids as a carbon source and TEMPO as an oxygen source is described. The reaction proceeded under mild conditions with high regio- and stereo-selectivity and functional group tolerance. A plausible reaction mechanism is proposed, involving carbocupration of allenes, homolysis of the intervening allylcopper(II), and a radical TEMPO trap.

  DOI：

  10.1021/ol501022d