| 1471985-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1471985-06-4
• 化学式: C₆₁H₅₈N₆O₉
• 分子量: 1019.17
• InChiKey: MXNZXDKYQPCVDA-WLTNIFSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.13
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  176.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-N-(2-(((4-(diphenylamino)benzylidene)amino)oxy)ethyl)-4-methyl-2-(9-((S)-4-methyl-1-oxo-1-((2-oxoethyl)amino)pentan-2-yl)-1,3,8,10-tetraoxo-3,8,9,10-tetrahydroanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2(1H)-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  具有三个同轴电荷传输通路的定向表面结构

  摘要：

  我们报告了一种直接在固体表面上构建具有三个同轴 π 堆栈的定向架构的合成方法。该方法使用正交动态键、二硫化物和腙、自组织表面引发聚合 (SOSIP) 和模板化堆叠交换 (TSE)。已证实与萘二亚胺、苝二亚胺、方酸、富勒烯、低聚噻吩和三苯胺的相容性。与由两个同轴通道组成的光系统相比，安装第三个通道可将光电流产生增加多达 10 倍。限制涉及无法进入 SOSIP 架构的巨型堆叠交换器（例如，被三个富勒烯包围的酞菁），以及可以提供折叠或交叉指型电荷转移架构而不是三个同轴通道的平面三元组。报道的三通道表面架构与今天一样复杂，其结构的方向性保证了对每个单独通道中具有多分量梯度的多通道架构的通用访问。报道的方法将使我们能够系统地解开表面结构中分子二元组和三元组的超快光物理学，并可能对开发概念上的创新光电器件有用。

  DOI：

  10.1021/ja405776a
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 对硝基苯酚 、 三正丁基氢锡 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有三个同轴电荷传输通路的定向表面结构

  摘要：

  我们报告了一种直接在固体表面上构建具有三个同轴 π 堆栈的定向架构的合成方法。该方法使用正交动态键、二硫化物和腙、自组织表面引发聚合 (SOSIP) 和模板化堆叠交换 (TSE)。已证实与萘二亚胺、苝二亚胺、方酸、富勒烯、低聚噻吩和三苯胺的相容性。与由两个同轴通道组成的光系统相比，安装第三个通道可将光电流产生增加多达 10 倍。限制涉及无法进入 SOSIP 架构的巨型堆叠交换器（例如，被三个富勒烯包围的酞菁），以及可以提供折叠或交叉指型电荷转移架构而不是三个同轴通道的平面三元组。报道的三通道表面架构与今天一样复杂，其结构的方向性保证了对每个单独通道中具有多分量梯度的多通道架构的通用访问。报道的方法将使我们能够系统地解开表面结构中分子二元组和三元组的超快光物理学，并可能对开发概念上的创新光电器件有用。

  DOI：

  10.1021/ja405776a