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sodium dicyandiamide | 5678-96-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium dicyandiamide
英文别名
cyano-guanidine; sodium-compound;Cyan-guanidin; Natrium-Verbindung;sodium salt of cyanoguanidine;N-sodiocyanoguanidine;sodium;carbamimidoyl(cyano)azanide
sodium dicyandiamide化学式
CAS
5678-96-6;82633-39-4
化学式
C2H3N4*Na
mdl
——
分子量
106.062
InChiKey
ZAGJRTUBHDHQHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.26
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium dicyandiamide盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 氨基甲酰基胍
    参考文献:
    名称:
    Bamberger, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 1461 - 1461
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二聚氰胺sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 sodium dicyandiamide
    参考文献:
    名称:
    Begley, Michael J.; Hubberstey, Peter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 5, p. 1415 - 1440
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Substituted cyclopropylamino-1,3,5-triazines
    申请人:UCB S.A.
    公开号:US05258513A1
    公开(公告)日:1993-11-02
    New substituted cyclopropylamino-1,3,5-triazines having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.5 -cycloalkyl or C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl-C.sub.3 -C.sub.5 -cycloalkyl R.sub.2 is bis(2-hydroxyethyl)amino, 3-hydroxy-1-azetidinyl, 3-methoxy-1-azetidinyl, 3-oxo-1-azetidinyl, morpholino, 4-hydroxypiperidino, thiomorpholino, thiomorpholino S-oxide, thiomorpholino S,S-dioxide, 3-thiazolidinyl, 3-thiazolidinyl S-oxide, 3-thiazolidinyl S,S-dioxide or 8-oxa-3-azabicyclo[3,2,1]oct-3-yl. Processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition containing them are also given. The compounds are useful for the treatment of disorders associated with Alzheimer's disease, senile dementia, Alzheimer's type and with any evolutive cognitive pathology, and also for the treatment of depression, anxiety, mood disturbances, inflammatory phenomena and asthma.
    新型取代环丙基基-1,3,5-三嗪,具有如下结构式:##STR1## 其中R1为C1-C3烷基、C3-C5环烷基或C1-C3烷基-C3-C5环烷基;R2为双(2-羟乙基)基、3-羟基-1-氮杂环丁基、3-甲氧基-1-氮杂环丁基、3-氧代-1-氮杂环丁基、吗啉基、4-羟基哌啶基、硫代吗啉基、硫代吗啉基S-氧化物、硫代吗啉基S,S-二氧化物、3-噻唑烷基、3-噻唑烷基S-氧化物、3-噻唑烷基S,S-二氧化物或8-氧杂-3-氮杂二环[3,2,1]辛-3-基。还提供了这些化合物的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物可用于治疗与阿尔茨海默病、老年性痴呆、阿尔茨海默型以及任何进展性认知病理相关的疾病,还可用于治疗抑郁症、焦虑症、情绪障碍、炎症现象和哮喘。
  • 一种1-氨基-1-氰氨基-2,2-二氰乙烯钠盐的 制备方法
    申请人:营口三征新科技化工有限公司
    公开号:CN107056655B
    公开(公告)日:2018-12-04
    本发明公开了一种1‑基‑1‑基‑2,2‑二乙烯钠盐的制备方法,包括以下步骤:在反应溶剂中加入双氰胺钠和反应催化剂活性白土,升温至120℃以上滴加定量丙二腈溶液,在120~170℃保温反应2~4小时;将所得的反应液进行热过滤,去除活性白土;将所得的反应液进行减压蒸馏,蒸出反应溶剂;向所得的反应液降温至60℃以下加入定量的甲醇,使产品扩散;继续冷却反应液至20℃以下后,过滤得粗产品;将所得的粗产品,用混合溶剂进行重结晶得产品。本发明所述的1‑基‑1‑基‑2,2‑二乙烯钠盐的制备方法提高了反应收率,使用最经济的混合溶剂甲醇精制得到高含量产品,降低生产成本,在工业化生产中能获得更好的经济效益。
  • Sen,A.B.; Chatterjee,S.S., Journal of the Indian Chemical Society, 1965, vol. 42, p. 547 - 551
    作者:Sen,A.B.、Chatterjee,S.S.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Na: SVol.4, 6, page 1380 - 1382
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of dicyandiamide salts
    申请人:AMERICAN CYANAMID CO
    公开号:US02357261A1
    公开(公告)日:1944-08-29
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