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1-Ph-8,9,10,12-tetraiodide-1,2-closo-C2B10H7 | 916576-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ph-8,9,10,12-tetraiodide-1,2-closo-C2B10H7
英文别名
1-Ph-8,9,10,12-tetraiodide-1,2-closo-C2B10H7;[1,5,6,10-I4-7,8-closo-C2B10H7-7-Ph];1-Ph-8,9,10,12-I4-1,2-closo-C2B10H7
1-Ph-8,9,10,12-tetraiodide-1,2-closo-C2B10H7化学式
CAS
916576-47-1
化学式
C8H12B10I4
mdl
——
分子量
723.911
InChiKey
HPRJTDKMDWUODC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Ph-8,9,10,12-tetraiodide-1,2-closo-C2B10H7 在 KOH 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 HN(CH3)3[1,5,6,10-I4-7,8-C2B9H7-7-Ph]
    参考文献:
    名称:
    在单个平台上可以逐步进行顺序氧化还原电势调制
    摘要:
    逐步说明:簇[3,3'-Co(1,2-C 2 B 9 H 11)2 ] -是通过脱氢碘化制备逐步可调的氧化还原电势系统的绝佳平台。在添加多达八个碘取代基(紫色;参见图片)时,E 1/2(Co III / Co II)值从-1.80 V下降至-0.68 V(vs。Fc + / Fc; Fc =二茂铁)。在聚吡咯的生长中已经观察到这种可调性的实际应用。
    DOI:
    10.1002/anie.201105668
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基-o-蒈硼烷 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 1-Ph-8,9,10,12-tetraiodide-1,2-closo-C2B10H7
    参考文献:
    名称:
    A solvent-free regioselective iodination route of ortho-carboranes
    摘要:
    原硼烷与碘在密封管中进行无溶剂反应,可轻松制备出高产、快速、清洁和具有区域选择性的四碘原硼烷基 X 射线造影剂。
    DOI:
    10.1039/b612465h
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文献信息

  • Synthesis of Globular Precursors
    作者:Francesc Teixidor、Reijo Sillanpää、Ariadna Pepiol、Marius Lupu、Clara Viñas
    DOI:10.1002/chem.201501223
    日期:2015.9.1
    produce new dendritic or dendrimer‐like structures. Polyanionic species were obtained in high yield through the ring‐opening reaction of cyclic oxonium compound [3,3′‐Co(8‐C4H8O2‐1,2‐C2B9H10)(1′,2′‐C2B9H11)] by using terminal hydroxyl groups as nucleophiles. These new polyanionic compounds that contain multiple metallacarborane clusters at their periphery may prove useful as new classes of compounds
    o-碳硼烷(C 2 B 10 H 12)适合用作球形大分子,树突或树状聚合物的核心。为达到这一目标,对碳硼烷骨架上末端烯烃基团的精确定义的取代模式进行了Heck交叉偶联反应或氢化反应,从而形成了羟基封端的臂。这些导致了新的末端基团(甲苯磺酰基离去基团,有机酸和叠氮化物),使酯的产生,点击化学反应和氧鎓开环能够作为反应的例子进行展示,这些反应证明了球形二十面体的广泛可能性碳硼烷产生新的树枝状或树状大分子结构。通过环状氧鎓化合物[3,3'-Co(8-C 4 H 8 O2 1,2,C 2 B 9 H 10)(1',2'C 2 B 9 H 11)],使用末端羟基作为亲核试剂。这些新的在周围含有多个属碳硼烷簇的聚阴离子化合物可能被证明是用于溶性增强的中子俘获治疗的新型化合物,也可以作为制造新型高球状大分子的核心。
  • Negatively Charged Metallacarborane Redox Couples with Both Members Stable to Air
    作者:Marius Lupu、Adnana Zaulet、Francesc Teixidor、Eliseo Ruiz、Clara Viñas
    DOI:10.1002/chem.201406244
    日期:2015.4.27
    The metallacarborane [3,3′‐Co(1,2‐closo‐C2B9H11)2]− has been synthesized. This species allows the formation of redox couples in which both partners are negatively charged. The E1/2 potential can be tuned by adjusting the nature and number of substituents on B and C. The octaiodinated species [3,3′‐Co(1,2‐closo‐C2B9H7I4)2]− is the most favorable, as it is isolatable and stable in air. A DFT study on
    合成了属碳硼烷[3,3'-Co(1,2- closo -C 2 B 9 H 11)2 ] -。该物种允许形成氧化还原对,其中两个伙伴都带负电。对E 1/2电位可通过调整上B和C的取代基的性质和数量被调节octaiodinated物种[3,3'-(1,2-闭合碳-C 2乙9 ħ 7我4)2 ] −是最有利的,因为它可隔离并在空气中稳定。DFT研究了复合物的稳定性和氧化还原电位。
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