diisopropylenetriamine | 142745-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diisopropylenetriamine
• CAS: 142745-24-2
• 化学式: C₁₀H₂₅N₃
• 分子量: 187.329
• InChiKey: DBMDCVXNMYGSCF-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tert-butyl-25,27-bis(chlorocarbonylmethoxy)-26,28-hydroxycalix[4]arene 、 diisopropylenetriamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New type chiral calix[4](aza)crowns: synthesis and chiral recognition

  摘要：

  Two new types of chiral calix[4](aza)crowns containing L-Valine were synthesized by the reaction of calix[4]arene diacid dichloride with the corresponding chiral diamines derived from C-2-symmetric chiral disulfonamides. Preliminary application of one ligand in chiral recognition was Studied by H-1 and C-13 NMR, and UV spectroscopy. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01322-9
• 作为产物：
  描述：

  ((1S)-1-{[benzyl((2S)-3-methyl-2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}butyl)amino]methyl}-2-methylpropyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氨 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diisopropylenetriamine
  参考文献：
  名称：

  手性双环胍：简洁高效的基于氮丙啶的合成

  摘要：

  使用简洁有效的基于氮丙啶的合成方法合成了一系列对称或不对称的手性双环胍。从商业氨基醇开始，进行了五个合成步骤，仅三个步骤需要进行色谱纯化，以43-71％的总收率得到所需的胍。使用这些胍的初步研究表明，对几种迈克尔反应具有中等对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.133

文献信息

• Alul, Rushdi; Cleaver, Martin B.; Taylor, John-Stephen, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 17, p. 3636 - 3646
  作者：Alul, Rushdi、Cleaver, Martin B.、Taylor, John-Stephen

  DOI：——

  日期：——