cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-iodo-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine | 291306-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-iodo-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-6-iodo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 291306-61-1
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂INO₂
• 分子量: 532.249
• InChiKey: SAMAIVGUSREOJR-YWZLYKJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-iodo-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 在 bis(triethylphosphine)nickel(II) chloride sodium cyanoborohydride 、 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1
• 作为产物：
  描述：

  Cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-iodo-7-amino-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.17h， 以57%的产率得到cis-(1S)-N-methyl-N-tert-butoxycarbonyl-6-iodo-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHALENAMINE COMPOUNDS USEFUL IN THERAPY

  摘要：

  公开号：

  EP1157002B1

文献信息

• One-pot palladium-catalyzed synthesis of sulfonyl fluorides from aryl bromides
  作者：Alyn T. Davies、John M. Curto、Scott W. Bagley、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c6sc03924c

  日期：——

  A mild, efficient synthesis of sulfonyl fluorides from aryl and heteroaryl bromides utilizing palladium catalysis is described. The process involves the initial palladium-catalyzed sulfonylation of aryl bromides using DABSO as an SO2 source, followed by in situ treatment of the resultant sulfinate with the electrophilic fluorine source NFSI. This sequence represents the first general method for the

  描述了利用钯催化从芳基和杂芳基溴化物温和有效地合成磺酰氟的方法。该方法涉及使用DABSO作为SO 2源进行钯催化的芳基溴的磺化反应，然后进行原位反应。用亲电子氟源NFSI处理所得的亚磺酸盐。该序列代表了芳基溴化物磺酰化的第一种通用方法，并为先前描述的磺酰氟合成提供了实用的一锅替代品，从而可以快速使用这些生物学上重要的分子。证明了优异的官能团耐受性，并且成功地在多种活性药物成分及其前体上实现了转化。还证明了肽衍生的磺酰氟的制备。