2-acetoxy-5-ethenyl-6,7-(methylenedioxy)indan-1-one | 127231-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-acetoxy-5-ethenyl-6,7-(methylenedioxy)indan-1-one
• 英文别名: (7-ethenyl-8-oxo-6H-cyclopenta[g][1,3]benzodioxol-7-yl) acetate
• CAS: 127231-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: LGIZYINMLBBFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-5-ethenyl-6,7-(methylenedioxy)indan-1-one 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(2-acetoxyethylidene)-6,7-(methylenedioxy)indan-1-one 、 2-(2-acetoxyethylidene)-6,7-(methylenedioxy)indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed ring expansion of 1-(1-methoxy-1,2-propadienyl)-2-cyclobuten-1-ols. Synthesis of 5-hydroxy-5-vinyl-2-cyclopenten-1-ones and their stereoselective transformation to 5-(2-acetoxyethylidene)-2-cyclopenten-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a027
• 作为产物：
  描述：

  5,6-(methylenedioxy)benzocyclobutenone 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-acetoxy-5-ethenyl-6,7-(methylenedioxy)indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed ring expansion of 1-(1-methoxy-1,2-propadienyl)-2-cyclobuten-1-ols. Synthesis of 5-hydroxy-5-vinyl-2-cyclopenten-1-ones and their stereoselective transformation to 5-(2-acetoxyethylidene)-2-cyclopenten-1-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a027

文献信息

• STONE, GUY B.;LIEBESKIND, LANNY S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4614-4622
  作者：STONE, GUY B.、LIEBESKIND, LANNY S.

  DOI：——

  日期：——