(R,Z)-N-(1-(benzyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-1-(4-bromophenyl)methanimine oxide | 1612163-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,Z)-N-(1-(benzyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-1-(4-bromophenyl)methanimine oxide
• CAS: 1612163-84-4
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₂
• 分子量: 390.32
• InChiKey: MAYSYRVCCVRFFZ-CVHFWEDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二异丙基甲酰胺 、 (R,Z)-N-(1-(benzyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-1-(4-bromophenyl)methanimine oxide 在 lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到(S)-2-(((R)-1-(benzyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)(hydroxy)-amino)-2-(4-bromo-phenyl)-N,N-diisopropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯中的氨基甲酸酯阴离子

  摘要：

  氨基甲酰基阴离子的衍生自除Ñ，Ñ二取代的甲酰胺和LDA到ñ -叔丁基硝酮进行说明。用多种甲酰胺和硝酮证明了该反应，并提供了直接通往α-（N-羟基）氨基酰胺的途径。在叔胺上使用叔亮氨酸衍生的手性助剂可提供具有良好非对映选择性的产物。证明了通过叔丁基脱保护或N-脱氧使产物衍生化。

  DOI：

  10.1021/jo500848a
• 作为产物：
  描述：

  (R)-O-benzoyl-N-(1-(benzyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-hydroxylamine 在 ammonium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R,Z)-N-(1-(benzyloxy)-3,3-dimethylbutan-2-yl)-1-(4-bromophenyl)methanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯中的氨基甲酸酯阴离子

  摘要：

  氨基甲酰基阴离子的衍生自除Ñ，Ñ二取代的甲酰胺和LDA到ñ -叔丁基硝酮进行说明。用多种甲酰胺和硝酮证明了该反应，并提供了直接通往α-（N-羟基）氨基酰胺的途径。在叔胺上使用叔亮氨酸衍生的手性助剂可提供具有良好非对映选择性的产物。证明了通过叔丁基脱保护或N-脱氧使产物衍生化。

  DOI：

  10.1021/jo500848a