5-<2-Chlor-phenyl>-2-aethoxycarbonyl-pentansaeure-aethylester | 78573-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<2-Chlor-phenyl>-2-aethoxycarbonyl-pentansaeure-aethylester
• 英文别名: 3-(2-chlorophenyl)propylmalonic acid diethyl ester；Diethyl 2-[3-(2-chlorophenyl)propyl]propanedioate
• CAS: 78573-27-0
• 化学式: C₁₆H₂₁ClO₄
• 分子量: 312.793
• InChiKey: OETYCKMQNZHKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<2-Chlor-phenyl>-2-aethoxycarbonyl-pentansaeure-aethylester 生成 1-butyl-2-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  THE ELECTROLYSIS OF o-HALOGENOPHENYL-SUBSTITUTED ACIDS

  摘要：

  已研究了一系列具有两至五个碳链长度的邻氯和邻溴苯基取代酸的合成和电解。在使用的实验条件下，主要产物是科尔贝二聚体。记录了所有重要副产物的完全分离和鉴定。甲醇和甲醇-吡啶是电解的溶剂。这项工作代表了对芳香族卤素取代基在科尔贝电解过程中行为的首次研究。与许多涉及脂肪族卤素取代基的反应相比，没有产生游离卤素，即使在从芳香族核中失去卤素的情况下，也没有获得任何产品，即使是微量。在这项研究中，合成了18种先前未报道的化合物，并确定了它们的性质。

  DOI：

  10.1139/v66-417
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)-1-丙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-<2-Chlor-phenyl>-2-aethoxycarbonyl-pentansaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Homocyclic Ring Closures via Benzyne Intermediates. A New Synthesis of 1-Substituted Benzocyclobutenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01058a019

文献信息

• Synthesis and hypoglycemic activity of phenylalkyloxiranecarboxylic acid derivatives
  作者：Klaus Eistetter、Horst P. O. Wolf

  DOI：10.1021/jm00344a003

  日期：1982.2

  A series of new 2-(phenylalkyl)oxirane-2-carboxylic acids has been synthesized and studied for its effects on the concentration of blood glucose. Most of the compounds exhibit remarkable blood glucose lowering activities in fasted rats. Structure-activity studies reveal that substituents like Cl or CF3 on the phenyl ring and a chain length of three to five carbon atoms lead to the most effective substances

  已经合成了一系列新的2-（苯基烷基）环氧乙烷-2-羧酸，并研究了其对血糖浓度的影响。大多数化合物在禁食大鼠中表现出显着的降血糖活性。结构活性研究表明，苯环上的取代基（如Cl或CF3）和三至五个碳原子的链长是最有效的物质。在这些化合物中，2- [5-（4-氯苯基）戊基]环氧乙烷-2-羧酸乙酯（36）表现出最有利的活性。
• Substituted oxiranecarboxylic acids, their use and medicaments
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US04324796A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Substituted oxiranecarboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 denotes a hydrogen atom (--H), a halogen atom, a hydroxyl roup, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a trifluoromethyl group, R.sup.2 has one of the meanings of R.sup.1, R.sup.3 denotes a hydrogen atom (--H) or a lower alkyl group and n denotes an integer from 1 to 5, and the salts of the acids are new compounds. They display a hypoglycaemic action in warm-blooded animals. Processes for the preparation of the new compounds and of the intermediate products required for their preparation are described.

  公式为 ##STR1## 的替代环氧丙酸，其中R.sup.1表示氢原子（-H），卤素原子，羟基，低碳基，低烷氧基或三氟甲基基团，R.sup.2具有R.sup.1的意义之一，R.sup.3表示氢原子（-H）或低碳基，n表示1到5的整数，酸的盐是新化合物。它们在温血动物中显示出降糖作用。描述了制备新化合物和制备所需的中间产物的过程。
• Substituierte Oxirancarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0025192B1

  公开（公告）日：1983-05-11
• US4324796A
  申请人：——

  公开号：US4324796A

  公开（公告）日：1982-04-13