tris(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolato)samarium(III)(tetrahydrofuran) - tetrahydrofuran (1/1) | 162378-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolato)samarium(III)(tetrahydrofuran) - tetrahydrofuran (1/1)
• CAS: 162378-88-3
• 化学式: C₄H₈O*C₄₉H₇₇O₄Sm
• 分子量: 952.615
• InChiKey: ZQCVVFCQJRYNEB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bisacetylacetone-p-phenylendiamine 、 tris(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolato)samarium(III)(tetrahydrofuran) - tetrahydrofuran (1/1) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(1,4-bis(4-imino-2-pentanone)(-1H))[Sm(2,6-tBu2-4-MeC6H2O)2(THF)]2
  参考文献：
  名称：

  亚苯基桥连的 β-酮亚胺二镧系元素芳基氧化物：将胺加成到碳化二亚胺的合成、结构和催化活性

  摘要：

  介绍了一系列由对亚苯基桥连的双（β-酮亚胺酸）配体稳定的双金属镧系元素芳基氧化物的合成和反应性。1,4-二氨基苯与乙酰丙酮以1:2.5摩尔比在无水乙醇中反应以高产率得到化合物1,4-双(4-亚氨基-2-戊酮)苯(1)(LH2)。化合物 1 与 (ArO)3Ln(THF)2（ArO = 2,6-tBu2-4-MeC6H2O，THF = 四氢呋喃）在 THF 中以 1:2 的摩尔比反应，后处理，得到相应的二镧系芳基氧化物 L[ Ln(OAr)2(THF)]2 [Ln = Yb (2), Y (3), Sm (4), Nd (5), La (6)] 分离率高。化合物 1 和配合物 2-6 得到了充分表征，包括对配合物 2、3、5 和 6 的 X 射线晶体结构分析。配合物 2-6 可用作将胺催化加成到碳二亚胺的有效预催化剂，随着La (6) < Nd (5) ≈ Sm (4) < Y (3) ≈ Yb

  DOI：

  10.1002/zaac.201500047
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 sodium 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide 、 氯化钐 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43.1%的产率得到tris(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenolato)samarium(III)(tetrahydrofuran) - tetrahydrofuran (1/1)
  参考文献：
  名称：

  四配位芳氧基ox复合物[Sm（OAr）3（THF）]（THF）（OAr = 2.6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）的合成和晶体结构

  摘要：

  芳氧基o络合物[Sm（ArO）3（THF）]（THF）是通过SmCl 3与3当量的反应制备的。THF中的NaOAr。X射线晶体分析表明该配合物为四配位的芳氧基配合物。芳氧基的三个氧原子和THF的一个氧原子与the配位，形成扭曲的四面体。SmO（Ar）的平均距离为2.151（7）Å。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(94)00251-9

文献信息

• Organotin Compounds as Reagents for the Synthesis of Lanthanoid Complexes by Redox Transmetallation Reactions
  作者：Samar Beaini、Glen B. Deacon、Matthias Hilder、Peter C. Junk、David R. Turner

  DOI：10.1002/ejic.200600045

  日期：2006.9

  henolate (OAr), or C6F5] and lanthanoid metals have yielded [Ln(Ph2pz)2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], and [Yb(C6F5)2(THF)4] complexes in yields generally competitive with those from othermethods, and hexamethylditin. The crystal structures of [Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME

  三甲基锡化合物、SnMe3L [L = 3,5-二苯基吡唑酸盐 (Ph2pz)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 (OAr) 或 ] 和镧系元素金属之间的氧化还原金属转移反应产生了 [Ln(Ph2pz) 2(DME)2] (Ln = Eu, Yb), [Ln(Ph2pz)3(DME)2] (Ln = Y, La, Nd, Eu), [Ln(Ph2pz)3(THF)3] (Ln = Nd, Sm), [Ln(Ph2pz)3(THF)2] (Ln = Y, Yb), [Sm(OAr)3(THF)], [Yb(OAr)2(THF)3], 和 [ Yb(C6F5)2(THF)4] 复合物的产率通常与其他方法和六甲基二锡的产率具有竞争力。确定了[Nd(Ph2pz)3(DME)2]·DME、[Eu(Ph2pz)3(DME)2]·2DME和[Sm(Ph2pz)3(THF)3]·3THF的晶体结构。所有这些都具有镧系原子的九个配位和三个