1-(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-(p-chlorophenyl)urea | 859732-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-(p-chlorophenyl)urea
• 英文别名: N-(4-chloro-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-chloro-phenyl)-urea；N-(4-Chlor-6-methyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(4-chlor-phenyl)-harnstoff；1-(4-Chloro-6-methylpyrimidin-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)urea
• CAS: 859732-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₄O
• 分子量: 297.144
• InChiKey: BYGFXYLRUPMSTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-(p-chlorophenyl)urea 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(4-methyl-6-((2-(methylamino)ethyl)amino)pyrimidin-2-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  [FR] INHIBITION DE L'ACTIVITÉ D'OLIG2

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制Olig2的活性。本文还描述了使用这些Olig2抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗癌症和其他疾病。特别是Olig2抑制剂可用于治疗胶质母细胞瘤。

  公开号：

  WO2016138479A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(4-chloro-6-methyl-2-pyrimidinyl)-3-(p-chlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Patterns of Informal and Formal Caregiving Among Elders With Private Long-Term Care Insurance

  摘要：

  目的：本报告的目的是提供有关在社区中居住的残疾人士、私人长期护理（LTC）保险保单持有者的基本描述性信息，这些保单持有者已经使用了保单福利。我们关注福利的使用情况、索赔人是否感到从保单中获得了适当的价值，以及正式和非正式服务使用的模式。 设计与方法：数据来自全国代表性样本，共有693名在社区内接受福利的LTC保险索赔人和424名非正式护理人员参与了研究。参与研究的八家最大的LTC保险公司占据了大约80%的市场。 结果：LTC保险福利针对性良好；这些福利服务于那些真正依赖于持续护理的人。绝大多数索赔人对他们的保单感到满意，理解他们的保障内容，并且觉得申请索赔比较容易。由于拥有LTC福利，大量残疾老年人报告称他们能够留在家中，而不是被迫寻求机构护理。LTC福利的可用性减少了非正式护理人员的压力。对于大多数索赔人而言，正式护理并没有取代非正式照顾。 影响：随着LTC保险市场的不断增长和成熟，索赔人的特征、服务提供系统和保单设计将会发生变化。私人市场的扩展将与更多残疾老年人留在家中、非正式支持网络的维护和增强的韧性相关联。

  DOI：

  10.1093/geront/41.2.180

文献信息

• Synthesis and structure activity relationship of guanidines as NPY Y5 antagonists
  作者：Christopher J Aquino、Joshi M Ramanjulu、Dennis Heyer、Alejandro J Daniels、Fabio Palazzo、Milana Dezube

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.03.012

  日期：2004.5

  A series of bis-aryl substituted guanidines have been discovered as potent NPY Y5 antagonists. The SAR and in vitro metabolic stability of these compounds are discussed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITION OF OLIG2 ACTIVITY
  申请人：Curtana Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3261631A1

  公开（公告）日：2018-01-03