6-[3-amino-1-[3-(3-hydroxyphenyl)phenyl]pyrazol-4-yl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 1215006-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-[3-amino-1-[3-(3-hydroxyphenyl)phenyl]pyrazol-4-yl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1215006-94-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 396.448
• InChiKey: FRKWUYUWMYUILV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷)-1(2h)-异喹啉酮 、 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-[3-amino-1-[3-(3-hydroxyphenyl)phenyl]pyrazol-4-yl]-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel 3-aminopyrazole inhibitors of MK-2 discovered by scaffold hopping strategy

  摘要：

  New, selective 3-aminopyrazole based MK2-inhibitors were discovered by scaffold hopping strategy. The new derivatives proved to inhibit intracellular phosphorylation of hsp27 as well as LPS-induced TNF alpha release in cells. In addition, selected derivative 14e also inhibited LPS-induced TNF alpha release in vivo. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.138