| 1462921-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• CAS: 1462921-59-0
• 化学式: C₁₇H₁₉Cl₂FN₂O₃
• 分子量: 389.254
• InChiKey: VVAYEXDQYDUHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-甲基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以19 mg的产率得到4-(1-acetylazetidin-3-yl)-9-[1-(4-amino-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)ethyl]-7-chloro-6-fluoro-2-methyl-4,5-dihydro-1,4-benzoxazepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AZAHETEROCYCLOBENZYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的双环氮杂杂环苄胺化合物，其中变量在此处定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130261101A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[4-chloro-3-fluoro-2-formyl-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenoxy]propanoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC AZAHETEROCYCLOBENZYLAMINES AS PI3K INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式I的双环氮杂杂环苄胺化合物，其中变量在此处定义，可调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用途，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20130261101A1