2-[(Acetyl-benzyl-amino)-methyl]-succinic acid | 86970-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(Acetyl-benzyl-amino)-methyl]-succinic acid
• 英文别名: 2-[[acetyl(benzyl)amino]methyl]butanedioic acid
• CAS: 86970-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: JVAJQEYSDSHKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(Acetyl-benzyl-amino)-methyl]-succinic acid 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.75h， 生成 3-<(benzylamino)methyl>-1-benzyl-2,5-pyrrolidinedione hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基取代的环状酰亚胺衍生物的合成，以用作抗惊厥药。

  摘要：

  已经制备了基于2，5-吡咯烷二酮（X ＝ CH 2，琥珀酰亚胺）和2，4-咪唑烷二酮（X ＝ NH，乙内酰脲）环体系的一系列氨基甲基取代的环酰亚胺（II）。根据在γ-氨基丁酸（GABA）神经递质系统中的潜在相互作用设计化合物，并评估其抗惊厥活性。3-（氨基甲基）-2,5-吡咯烷二酮是通过脱水步骤从N-苄基-2-（氨基甲基）琥珀酸开始制备的，而3-（氨基甲基）-3-甲基-2,3-吡咯烷二酮是最好是将2-（氨基甲基）-2-甲基琥珀酸的胺盐融合而得。乙内酰脲衍生物5-（氨基甲基）-5-甲基-2，4-咪唑烷二酮通过标准方法获得。尽管所测试的化合物均未显示出对戊戊四唑（PTZ）诱发的惊厥的显着活性，但有些化合物却对小鼠最大的电击发作具有显着的活性。讨论了缺乏抗PTZ活性的可能原因以及进一步测试的方向。

  DOI：

  10.1021/jm00364a020
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyl-N-(2,5-dioxo-tetrahydro-furan-3-ylmethyl)-acetamide 在 水 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-[(Acetyl-benzyl-amino)-methyl]-succinic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基甲基取代的环状酰亚胺衍生物的合成，以用作抗惊厥药。

  摘要：

  已经制备了基于2，5-吡咯烷二酮（X ＝ CH 2，琥珀酰亚胺）和2，4-咪唑烷二酮（X ＝ NH，乙内酰脲）环体系的一系列氨基甲基取代的环酰亚胺（II）。根据在γ-氨基丁酸（GABA）神经递质系统中的潜在相互作用设计化合物，并评估其抗惊厥活性。3-（氨基甲基）-2,5-吡咯烷二酮是通过脱水步骤从N-苄基-2-（氨基甲基）琥珀酸开始制备的，而3-（氨基甲基）-3-甲基-2,3-吡咯烷二酮是最好是将2-（氨基甲基）-2-甲基琥珀酸的胺盐融合而得。乙内酰脲衍生物5-（氨基甲基）-5-甲基-2，4-咪唑烷二酮通过标准方法获得。尽管所测试的化合物均未显示出对戊戊四唑（PTZ）诱发的惊厥的显着活性，但有些化合物却对小鼠最大的电击发作具有显着的活性。讨论了缺乏抗PTZ活性的可能原因以及进一步测试的方向。

  DOI：

  10.1021/jm00364a020

文献信息

• STRATFORD, E. S.;CURLEY, R. W. ,, JR, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 10, 1463-1469
  作者：STRATFORD, E. S.、CURLEY, R. W. ,, JR

  DOI：——

  日期：——