Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S)-3-[(2S,3R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester | 80263-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S)-3-[(2S,3R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
• CAS: 80263-64-5
• 化学式: C₂₇H₄₆O₁₀SSi
• 分子量: 590.808
• InChiKey: QAFPSONYLRNHSW-HZMCFHPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  126.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-[(2S,3R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-5-hydroxymethyl-dihydro-furan-2-one 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 56.0h， 以79%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S)-3-[(2S,3R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-3-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-5-oxo-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on cembranolides. Stereoselective synthesis of a crassin acetate synthon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a018