3-(2-phenylethyl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole | 1610628-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-(2-phenylethyl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
• 英文别名: 3-phenethyl-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
• CAS: 1610628-83-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: WODYJPODAYXTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenyl-1-oxopropyl)indan-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到3-(2-phenylethyl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  由3-（4-R-苯基）丙酸合成1,3-二酮

  摘要：

  三氟甲磺酸催化的三氟乙酸酐中的3-（4-R-苯基）丙酸（R = H，Br，1-金刚烷基）的自我酰化作用可简单有效地合成1,3-二酮。在第一步中形成的茚满-1-酮进行酰化，得到相应的2-（3-苯基-1-氧丙基）茚满-1-酮作为主要产物。描述了直接从3-（4-R-苯基）丙酸一锅法合成多取代的吡唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014040022

文献信息

• (CF₃CO)₂O/CF₃SO₃H-mediated synthesis of 1,3-diketones from carboxylic acids and aromatic ketones
  作者：JungKeun Kim、Elvira Shokova、Victor Tafeenko、Vladimir Kovalev

  DOI：10.3762/bjoc.10.236

  日期：——

  A very simple and convenient reaction for 1,3-diketone preparation from carboxylic acids and aromatic ketones in TFAA/TfOH system is described. When the beta-phenylpropionic acids were used as starting materials, they initially gave 1-indanones and then underwent further acylation with the formation of 2-(beta-phenylpropionyl)-1-indanones as the main reaction products. In addition, the application

  描述了在 TFAA/TfOH 系统中由羧酸和芳香酮制备 1,3-二酮的非常简单和方便的反应。当使用 β-苯基丙酸作为起始原料时，它们最初得到 1-茚满酮，然后进一步酰化，形成 2-(β-苯基丙酰基)-1-茚满酮作为主要反应产物。此外，所提议的协议的应用允许在一锅法中直接从酸和酮合成选定的多取代吡唑。