2,2,6,6,8-pentamethylbenzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxole-4-carbaldehyde | 851759-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2,2,6,6,8-pentamethylbenzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2,2,4,6,6-Pentamethyl-[1,3]dioxolo[4,5-f][1,3]benzodioxole-8-carbaldehyde
• CAS: 851759-75-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: GKOHPIXPPDFQOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6,8-pentamethylbenzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxole-4-carbaldehyde 、 (E)-(2R,3R)-3-(dimethyl-phenyl-silanyl)-3-methyl-2-trimethyulsilanyloxy-hex-4-enoic acid methyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,5R,6R)-3,5-dimethyl-6-(2,2,6,6,8-pentamethyl-benzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxol-4-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体控制的[4 + 2]环状物接近二氢吡喃：合成霉素的C1a-C10片段。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了新型的具有C中心手性的有机硅烷试剂的开发，其中立体中心被完全取代，并描述了它们在立体控制合成含三取代烯烃的顺式和反式二氢吡喃中的用途。该试剂参与路易斯酸促进的[4 + 2]环空反应，提供与脂族和芳族醛的有用选择性。还描述了立体霉素（1）的C1a-C10片段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol0501875
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethylbenzo[1,2-d;4,5-d¹]bis[1,3]dioxole 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,6,6,8-pentamethylbenzo[1,2-d;4,5-d']bis[1,3]dioxole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  立体控制的[4 + 2]环状物接近二氢吡喃：合成霉素的C1a-C10片段。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了新型的具有C中心手性的有机硅烷试剂的开发，其中立体中心被完全取代，并描述了它们在立体控制合成含三取代烯烃的顺式和反式二氢吡喃中的用途。该试剂参与路易斯酸促进的[4 + 2]环空反应，提供与脂族和芳族醛的有用选择性。还描述了立体霉素（1）的C1a-C10片段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol0501875