(+/-)-trans<<<(2-phenylcyclopropyl)amino>carbonyl>oxy>methyl-3-pyridine carboxylate | 133941-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans<<<(2-phenylcyclopropyl)amino>carbonyl>oxy>methyl-3-pyridine carboxylate
• 英文别名: (+/-)-trans({[(2-phenylcyclopropyl)amino]carbonyl}oxy)methyl-3-pyridine carboxylate
• CAS: 133941-15-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• 分子量: 312.325
• InChiKey: GZIJAYGADKSRQA-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反苯环丙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (+/-)-trans<<<(2-phenylcyclopropyl)amino>carbonyl>oxy>methyl-3-pyridine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  tranylcypromine的氧化还原衍生物：某些化学传递系统的合成，性质和单胺氧化酶抑制剂的活性。

  摘要：

  合成了几种基于二氢吡啶-吡啶鎓盐类氧化还原系统的脑靶向化学传递系统（CDS），用于单胺氧化酶（MAO）抑制剂tranylcypromine（TCP）。二氢烟酸酯部分通过酰胺或取代的氨基甲酸酯键化学连接到TCP的氨基上。进行了新衍生物的理化研究，包括色谱Rm测定。相对于母体化合物，仅取代的氨基甲酸酯型衍生物表现出增加的亲脂性。还使用铁氰化物介导的方法对选定的衍生物进行了体外氧化稳定性研究。该测定的结果表明，二氢吡啶类衍生物被氧化成各自的季盐形式，其稳定性与其他有效的CDS经验相关。在大鼠中进行的初步体内研究表明，一些新的衍生物发挥了重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600800313