[(C6H4-2-(CH2S(t)Bu))Pd(II)(μ-Cl)]2 | 926020-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C6H4-2-(CH2S(t)Bu))Pd(II)(μ-Cl)]2
• 英文别名: [(PdCl(2-(tBuSCH2)C6H4))2]；tert-butylsulfanylmethylbenzene;palladium(2+);dichloride
• CAS: 926020-81-7；81582-81-2
• 化学式: C₂₂H₃₀Cl₂Pd₂S₂
• 分子量: 642.358
• InChiKey: FCMWWNAKTYOMLZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 [(C6H4-2-(CH2S(t)Bu))Pd(II)(μ-Cl)]2 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苄基丁基硫醚的环钯配合物的合成与表征

  摘要：

  苄基叔丁基和异丁基硫化物与乙酸钯（II）的反应导致形成乙酰桥联的双核环钯配合物[{Pd（C 6 H 4 CH 2 SR）（O 2 CMe）} 2 ]（ R = Bu t或Bu i）。通过与LiCl进行易位反应，这些配合物很容易转化为氯桥联类似物[{Pd（C 6 H 4 CH 2 SR）Cl} 2 ]。氯桥联配合物与3,5-二甲基吡啶（dmpy）和th进行桥裂解（I）乙酰丙酮化物Tl [acac]，分别得到相应的单核环钯配合物[Pd（C 6 H 4 CH 2 SR）Cl-（dmpy）]和[Pd（C 6 H 4 CH 2 SR）（acac）] 。所有配合物均通过元素分析，红外光谱，核磁共振和质谱进行表征。对所有环钯配合物观察到温度相关的1 H nmr光谱，这归因于硫原子上丁基的转化。

  DOI：

  10.1039/dt9810002405
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到[(C6H4-2-(CH2S(t)Bu))Pd(II)(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  苄基丁基硫醚的环钯配合物的合成与表征

  摘要：

  苄基叔丁基和异丁基硫化物与乙酸钯（II）的反应导致形成乙酰桥联的双核环钯配合物[{Pd（C 6 H 4 CH 2 SR）（O 2 CMe）} 2 ]（ R = Bu t或Bu i）。通过与LiCl进行易位反应，这些配合物很容易转化为氯桥联类似物[{Pd（C 6 H 4 CH 2 SR）Cl} 2 ]。氯桥联配合物与3,5-二甲基吡啶（dmpy）和th进行桥裂解（I）乙酰丙酮化物Tl [acac]，分别得到相应的单核环钯配合物[Pd（C 6 H 4 CH 2 SR）Cl-（dmpy）]和[Pd（C 6 H 4 CH 2 SR）（acac）] 。所有配合物均通过元素分析，红外光谱，核磁共振和质谱进行表征。对所有环钯配合物观察到温度相关的1 H nmr光谱，这归因于硫原子上丁基的转化。

  DOI：

  10.1039/dt9810002405

文献信息

• Synthesis and crystal structure of a new water-soluble sulfur-containing palladacyclic diaqua complex
  作者：Keiji Uehara、Shunichi Fukuzumi、Seiji Ogo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.088

  日期：2007.1

  palladacyclic diaqua complex [(SC)PdII(H2O)2]2(SO4) [1]2(SO4), SC = C6H4-2-(CH2StBu)} was synthesized from a reaction of Ag2SO4 with a water-insoluble palladacyclic dichloro complex [(SC)PdII(μ-Cl)]2 (2) in water. Water-solubility of [1]2(SO4) at pH 7 at 25 °C is 9.4 mg/mL. NH4PF6 was added to the solution of [1]2(SO4) in water to give [1](PF6). The structures of [1](PF6) and 2 were unequivocally determined

  一种新型的水溶性含硫四环螯合物[[SC] Pd II（H 2 O）2 ] 2（SO 4）[ 1 ] 2（SO 4），SC = C 6 H 4 -2-（CH由Ag 2 SO 4与水不溶性钯环二氯配合物[（SC）Pd II（μ-Cl）] 2（2）在水中的反应合成2 S t Bu）} 。[ 1 ] 2（SO 4）在25°C的pH 7下的水溶性为9.4 mg / mL。NH向[ 1 ] 2（SO 4）在水中的溶液中加入4 PF 6，得到[ 1 ]（PF 6）。通过X射线分析明确确定了[ 1 ]（PF 6）和2的结构。
• Synthesis and Complexation of a New Tripodal Tetradentate Ligand, a Silyl Ligand Tethered with Three Thioether Moieties
  作者：Nobuhiro Takeda、Daisuke Watanabe、Tetsu Nakamura、Masafumi Unno

  DOI：10.1021/om100255p

  日期：2010.7.12

  Iridium(III) and platinum(II) complexes with a new tripodal tetradentate ligand, tris[2-(tert-butylthiomethyl)phenyl]silyl were synthesized. In addition, reaction of tris(2-((tert-butylthio)methyl)phenyl)silane with [PdCl2(PhCN)2] resulted in the cleavage of the Si−C bond to give [Pd[2-(t-BuSCH2)C6H4]}2(μ-Cl)2].

  合成了具有新的三脚架四齿配体，即三[2-（叔丁基硫代甲基）苯基]甲硅烷基的铱（III）和铂（II）配合物。此外，三反应（2 - （（叔丁硫基）甲基）苯基）硅烷与[的PdCl 2（PHCN）2 ]导致的Si-C键的断裂，得到[PD [2-（吨- BuSCH 2）C 6 H 4 ]} 2（μ-Cl）2 ]。
• Reactions of benzyl t-butyl sulfide with palladium(II)-chloride and -acetate. Unusual sulfurcarbon bond cleavage and cyclopalladation
  作者：Katsuma Hiraki、Yoshio Fuchita、Takami Maruta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80146-2

  日期：1980.1