[(2R,3R,4S,5R)-3,4-bis(ethylsulfanyl)-5-[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methanol | 1207872-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 三唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R)-3,4-bis(ethylsulfanyl)-5-[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methanol
• CAS: 1207872-35-2
• 化学式: C₁₇H₂₂FN₃O₂S₂
• 分子量: 383.511
• InChiKey: CMXVEIHBVMKFSQ-QBPKDAKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4S,5R)-3,4-bis(ethylsulfanyl)-5-[4-(4-fluorophenyl)triazol-1-yl]oxolan-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of novel 2′,3′-dideoxy-2′,3′-diethanethionucleosides bearing 1,2,3-triazole residues

  摘要：

  A series of novel 2',3'-dideoxy-2',3'-diethanethioribonucleosides and those modified with a triazole ring were prepared in excellent yields and their antitumor activity was evaluated. Nucleosides with a triazole ring, 16a-16c, showed significantly improved activity towards a broad range of tumor cell lines. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.127