N,N'-diisopropyl-N-(4-methoxybenzoyl)urea | 138996-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-diisopropyl-N-(4-methoxybenzoyl)urea
• 英文别名: N-isopropyl-N-(isopropylcarbamoyl)-4-methoxybenzamide；4-methoxy-N-propan-2-yl-N-(propan-2-ylcarbamoyl)benzamide
• CAS: 138996-43-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: MMDCMOFPGBRRGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C-(4-fluorophenyl)-N-(4-methoxybenzoyl)-N-methylglycine 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 二异丙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以35%的产率得到N,N'-diisopropyl-N-(4-methoxybenzoyl)urea
  参考文献：
  名称：

  2-(4-取代苯基)-2-(N-甲基-N-4-取代苯甲酰氨基)乙酸的一些反应

  摘要：

  摘要 2-(4-取代苯基)-2-(N-甲基-N-4-取代苯甲酰氨基)乙酸与乙酸酐在2-硝基亚甲基噻唑烷存在下原位生成2,4-二芳基取代的münchnones，后者是最有可能充当碱，并出乎意料地发生 Dakin-West 型反应和同时发生的自氧化反应，导致 (E)-1-(N,4-二甲基苯甲酰胺基)-1-(4-氟苯基)prop-1 的形成-en-2-yl 乙酸盐、4-取代苯基-N-甲基-N-(4-取代苯甲酰基)苯甲酰胺和对-取代苯甲酸。此外，通过 2-(4-取代苯基)-2-(N-甲基-N-4-取代苯甲酰氨基)乙酸与环己基、异丙基碳二亚胺之间的反应，描述了一种新颖且有效的获得 N-酰基脲衍生物的方法。一个基地的存在。所有新产品的结构均基于 NMR 和 IR 光谱以及 X 射线衍射数据和 HRMS 测量进行鉴定。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2018.1489966

文献信息

• Synthesis of N-acylurea derivatives from carboxylic acids and N,N′-dialkyl carbodiimides in water
  作者：ALI RAMAZANI、FATEMEH ZEINALI NASRABADI、ARAM REZAEI、MORTEZA ROUHANI、HAMIDEH AHANKAR、PEGAH AZIMZADEH ASIABI、SANG WOO JOO、KATARZYNA ŚLEPOKURA、TADEUSZ LIS

  DOI：10.1007/s12039-015-0988-6

  日期：2015.12

  Reactions of benzoic acid derivatives and (E)-cinnamic acid derivatives with $N,N^\prime }$ -dialkyl carbodiimide proceed smoothly at room temperature and in neutral conditions to afford N-acylurea derivatives in high yields. The reaction proceeds smoothly and cleanly under mild conditions and no side reactions were observed.

  苯甲酸衍生物和(E)-肉桂酸衍生物与$N,N^\prime }$ -二烷基碳二亚胺的反应在室温和中性条件下顺利进行，并以高产率得到 N-酰基脲衍生物。反应在温和的条件下顺利进行，没有观察到副反应。
• Corriu; Lanneau; Perrot-Petta, Synthesis, 1991, # 11, p. 954 - 958
  作者：Corriu、Lanneau、Perrot-Petta

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Stable 1H-Azirines Reinvestigated: A Structural Corrigendum
  作者：Klaus Banert、Manfred Hagedorn、Heiko Peisker

  DOI：10.1055/s-0032-1317494

  日期：——

  The isoquinoline-catalyzed synthesis of pretended 1H-azirines from phenacyl bromides and N,N'-dialkylcarbodiimides was repeated. The products do not possess the structure of antiaromatic 1H-azirines, but simple N-acyl-N,N'-dialkylureas were formed instead. This structural corrigendum was confirmed by the independent synthesis of the known ureas and comparison of their H-1 NMR and C-13 NMR spectroscopic data in the case of six compounds. Thus, 1H-azirines keep their classification as very short-lived intermediates.