| 1414918-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1414918-61-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃
• 分子量: 231.341
• InChiKey: UWGPHBPFUVHEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-tert-butyl-3-(3,4-dimethylphenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-triazoles employing isocyanides

  摘要：

  A conceptually new, two-step synthesis of medicinally important 1,2,4-triazoles from isocyanides and thiosemicarbazones was developed. The method is based on the recently discovered TMSCI-promoted reaction of isocyanides that yields rare N-1,N-3-disubstututed formamidrazones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.039
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-(3,4-dimethylbenzylidene)hydrazinecarbothioamide 在 三甲基氯硅烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-triazoles employing isocyanides

  摘要：

  A conceptually new, two-step synthesis of medicinally important 1,2,4-triazoles from isocyanides and thiosemicarbazones was developed. The method is based on the recently discovered TMSCI-promoted reaction of isocyanides that yields rare N-1,N-3-disubstututed formamidrazones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.039