4-(3-chloro-4-hydroxyphenylamino)-6-iodoquinazoline hydrochloride | 908306-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-hydroxyphenylamino)-6-iodoquinazoline hydrochloride
• 英文别名: 2-chloro-4-[(6-iodoquinazolin-4-yl)amino]phenol;hydrochloride
• CAS: 908306-52-5
• 化学式: C₁₄H₉ClIN₃O*ClH
• 分子量: 434.063
• InChiKey: RXBFRZPDMUVTQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-hydroxyphenylamino)-6-iodoquinazoline hydrochloride 、 三异丙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-chloro-4-triisopropylsilyloxyphenylamino)-6-iodoquinazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/90717

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-碘喹唑啉 、 2-氯-4-氨基苯酚 以4-(3-chloro-4-hydroxyphenylamino)-6-iodoquinazoline hydrochloride (III-4, 26.6 g) was obtained as a yellow solid的产率得到4-(3-chloro-4-hydroxyphenylamino)-6-iodoquinazoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES HAVING TYROSINE KINASE INHIBITORY ACTIVITY

  摘要：

  提供了一种同时抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的化合物。该化合物的普遍式表示为（I）：其中，RX是由以下式表示的基团：其中，R1是氢原子，可选地取代的烷基等；Z为—O—，—N(R10)—等；R10为氢原子，烷基等；R2为氢原子，可选地取代的烷基等；R18为氢原子，可选地取代的烷基等；R19为可选地取代的烷基等；W1为可选地取代的非芳香族含氮基团；R17为氢原子，可选地取代的烷基等；R3和R4分别为氢原子，可选地取代的烷基等；X为—O—，—S—或—N(R12)—等；R12为氢原子，烷基等；A为苯基，可选地具有取代基等，其药学上可接受的盐或其溶剂化物。

  公开号：

  US20120123114A1

文献信息

• [EN] NOVEL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LAPATINIB AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LAPATINIB ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：FRESENIUS KABI ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2013080218A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention discloses novel intermediates and processes for the synthesis of Lapatinib and its pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明揭示了合成拉帕替尼及其药用可接受盐的新型中间体和过程。
• Quinazoline Derivatives Having Tyrosine Kinase Inhibitory Activity
  申请人：Kume Masaharu

  公开号：US20090143414A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A compound which inhibits both of EGF receptor tyrosine kinase and HER2 tyrosine kinase is provided. A compound represented by the general formula (I): wherein R X is a group represented by the formula: wherein R 1 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; Z is —O—, —N(R 10 )—, etc.; R 10 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; R 2 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 18 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 19 is optionally substituted alkyl, etc.; W 1 is an optionally substituted non-aromatic nitrogen-containing group; R 17 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R 3 and R 4 are independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; X is —O—, —S—, or —N(R 12 )—, etc.; R 12 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; and A is phenyl optionally having a substituent, etc., its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  提供了一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的化合物。该化合物由通式（I）表示：其中RX是由以下式子表示的基团：其中R1是氢原子，可选取代烷基等；Z是—O—，—N（R10）—等；R10是氢原子，烷基等；R2是氢原子，可选取代烷基等；R18是氢原子，可选取代烷基等；R19是可选取代烷基等；W1是可选取代非芳香族含氮基团；R17是氢原子，可选取代烷基等；R3和R4分别是氢原子，可选取代烷基等；X是—O—，—S—或—N（R12）—等；R12是氢原子，烷基等；A是苯基，可选取代基等，其药物可接受的盐或其溶剂化合物。
• Quinazoline derivatives having tyrosine kinase inhibitory activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US08202879B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  A compound which inhibits both of EGF receptor tyrosine kinase and HER2 tyrosine kinase is provided. A compound represented by the general formula (I): wherein RX is a group represented by the formula: wherein R1 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; Z is —O—, —N(R10)—, etc.; R10 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; R2 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R18 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R19 is optionally substituted alkyl, etc.; W1 is an optionally substituted non-aromatic nitrogen-containing group; R17 is a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; R3 and R4 are independently a hydrogen atom, optionally substituted alkyl, etc.; X is —O—, —S—, or —N(R12)—, etc.; R12 is a hydrogen atom, alkyl, etc.; and A is phenyl optionally having a substituent, etc., its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  提供了一种抑制EGF受体酪氨酸激酶和HER2酪氨酸激酶的化合物。该化合物由下式表示： 其中，RX是由以下式表示的基团： 其中，R1是氢原子，可选择地被取代的烷基等；Z是-O-，-N（R10）-等；R10是氢原子，烷基等；R2是氢原子，可选择地被取代的烷基等；R18是氢原子，可选择地被取代的烷基等；R19是可选择地被取代的烷基等；W1是可选择地被取代的非芳香氮含有基团；R17是氢原子，可选择地被取代的烷基等；R3和R4分别是氢原子，可选择地被取代的烷基等；X是-O-，-S-或-N（R12）-等；R12是氢原子，烷基等；A是苯环，可选择地具有取代基等，其制药上可接受的盐或其溶剂。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE HAVING TYROSINE KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1854789B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• US8202879B2
  申请人：——

  公开号：US8202879B2

  公开（公告）日：2012-06-19