摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-bromo-3-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-isoxazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 1160691-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-3-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-isoxazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 7-bromo-3-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylate
7-bromo-3-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-isoxazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1160691-38-2
化学式
C15H10BrClN2O4
mdl
——
分子量
397.612
InChiKey
YYQLUQWDOBBYSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    85.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives for use in the treatment of HIF-mediated conditions
    申请人:FibroGen, Inc.
    公开号:US08269008B2
    公开(公告)日:2012-09-18
    The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.
    本发明涉及一种新型化合物,能够通过抑制至少一种HIF羟化酶酶活性来调节缺诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • ISOXAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HIF-MEDIATED CONDITIONS
    申请人:Arend Michael P.
    公开号:US20100303928A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF) by inhibiting the activity of at least one HIF hydroxylase enzyme.
    本发明涉及一种新型化合物,能够通过抑制至少一种HIF羟化酶酶活性来调节缺诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • US8269008B2
    申请人:——
    公开号:US8269008B2
    公开(公告)日:2012-09-18
查看更多

同类化合物

苯胺,4-肼基-3-甲氧基-N-苯基- 环丁[b][1,2]恶唑并[4,5-e]吡啶 异恶唑并[5,4-B]吡啶-3-胺 异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺 异噁唑并[5,4-b]吡啶-3-醇 异噁唑并[4,5-b]吡啶-3-胺 异噁唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-酮 [1,2]恶唑并[5,4-e]吲嗪 9-氧杂-3-氮杂三环[5.2.1.03,8]癸-1,5,7-三烯 7H-[1,3]恶唑并[3,2-a]环氧乙烷并[d]吡啶 7-羟基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶-5(4H)-酮 6-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶 6-(叔丁基)-3-甲基异噁唑并[5,4-B]吡啶-4-羧酸 5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 5-乙基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 5-乙基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 5,7-二氯-3-甲基异噁唑并[4,5-B]吡啶 4-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 4-氧杂-7-氮杂三环[4.3.1.03,7]癸-1(9),2,5-三烯 4,6-二甲基异噁唑(5,4-B)吡啶-3-胺 3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶 3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶-5-甲酰氯 3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶2-氧化物 3-甲基-6-噻吩-2-基异恶唑并[5,4-b]吡啶-4-羧酸 3-甲基-5H-异恶唑并[4,5-c]吡啶-4-酮 3-溴异噁唑并[5,4-B]吡啶 3-氨基异恶唑[4,5-C]并吡啶 3-(溴甲基)异噁唑并[5,4-B]吡啶 3-(1,3-苯并二恶唑-5-基)-N-[(1S)-1-苯乙基]-异唑并[5,4-c]吡啶-5-胺 3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶-4-醇 3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 3,4-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶-6(7H)-酮 2H-环戊二烯并[d]异噻唑并[5,4-b]吡啶(9CI) 2H-环戊二烯并[b][1,2]恶唑并[4,5-e]吡啶 2H-[1,2]恶唑并[5,4-b]吡咯并[3,4-D]吡啶 2-氯-N-异噁唑并[5,4-B]吡啶-3-基乙酰胺 1H-咪唑,1-丁基-2,5-二氢-2-(1-甲基乙基)- Methyl 3-cyclohexyloxy-6-cyclopropyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate Prop-2-ynyl 6-cyclopropyl-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate (S)-ethyl 2-(2-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)(hydroxy)methyl)furo[3,2-b]pyridin-5-yl)acetate (6-Chloropyridin-3-yl)methyl 6-cyclopropyl-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate 5-Furyl-7-methyl-furo<2,3-c>pyridin 3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]isoxazolo[4,5-e]pyridine 6-bromoisoxazolo[4,5-b]pyridin-3-amine 7-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethylamino)-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid [(S)-(3-fluoro-phenyl)-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methyl]-amide 7-bromo-3-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-isoxazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 3-(4-methoxy-phenyl)-4-hydroxy-isoxazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 6-Cyclopropyl-3-methoxy-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Methanone, (3-amino-1-piperidinyl)[6-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-4-yl]- 9-(4-Chloro-phenyl)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-isoxazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine