4-((2S,3R,4R)-3-Benzoyloxy-4-benzoyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 79184-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2S,3R,4R)-3-Benzoyloxy-4-benzoyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 79184-39-7
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₇
• 分子量: 466.491
• InChiKey: MHHRAXCXTCVSCO-CLORWUCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((2S,3R,4R)-3-Benzoyloxy-4-benzoyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以150 mg的产率得到4-(2'-O-benzoyl-3'-C-benzoyloxymethyl-3'-desoxy-α-L-threofuranosyl)-pyrazole-5-carboxylate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  序曲régiospécifique科特迪瓦联合国环氧乙烷制备partir杜ð木糖比肩德碳负离子soufres：SYNTHESE德Ç核苷分支

  摘要：

  已经开发出两种使用容易获得的D-木糖的方法来合成环氧化物4和5。环氧乙烷5被认为是制备3'- C-取代核苷的良好中间体。合成32的关键步骤是使用衍生自二噻烷或双（苯硫基）甲烷的两个碳负离子，对环氧化物5进行区域特异性开放，然后进行脱硫，得到17。通过13 CNMR光谱明确地确定了5中环氧化物的排他性开放。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98931-8
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-C-(2'-O-benzoyl-3'-C-benzoyloxymethyl-3'-desoxy-α-L-threofuranosyl)prop-2-ene-oate d'ethyle 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以640 mg的产率得到4-((2S,3R,4R)-3-Benzoyloxy-4-benzoyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  序曲régiospécifique科特迪瓦联合国环氧乙烷制备partir杜ð木糖比肩德碳负离子soufres：SYNTHESE德Ç核苷分支

  摘要：

  已经开发出两种使用容易获得的D-木糖的方法来合成环氧化物4和5。环氧乙烷5被认为是制备3'- C-取代核苷的良好中间体。合成32的关键步骤是使用衍生自二噻烷或双（苯硫基）甲烷的两个碳负离子，对环氧化物5进行区域特异性开放，然后进行脱硫，得到17。通过13 CNMR光谱明确地确定了5中环氧化物的排他性开放。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98931-8