2,4-bis(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin | 1586035-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin
• 英文别名: 2,4-bis(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridine
• CAS: 1586035-32-6
• 化学式: C₁₂H₅F₆N₃
• 分子量: 305.182
• InChiKey: RUVSHRCXGAMMOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 乙腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(2,4-bis(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin-9-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  三价金属离子的无螯合物“开启”型荧光检测

  摘要：

  三价金属离子是材料和生命科学中必不可少的元素。迄今为止，荧光是检测三价金属离子的金标准，三价金属离子与荧光螯合配体（路易斯碱型）形成络合物。在这项研究中，我们报告了用于选择性检测三价金属离子的 pH 响应荧光探针，该探针使用一种新的无螯合物方法，使用 Brønsted 碱型探针。此外，还发现了荧光探针通过氢键配位的外球铝( III )水络合物的X射线结构。由 Al( III ) 水络合物和质子化阳离子探针组成的外球络合物显示出阳离子-阳离子配位。

  DOI：

  10.1039/d2cc04815a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-bis(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a][1,8]naphthyridin
  参考文献：
  名称：

  三价金属离子的无螯合物“开启”型荧光检测

  摘要：

  三价金属离子是材料和生命科学中必不可少的元素。迄今为止，荧光是检测三价金属离子的金标准，三价金属离子与荧光螯合配体（路易斯碱型）形成络合物。在这项研究中，我们报告了用于选择性检测三价金属离子的 pH 响应荧光探针，该探针使用一种新的无螯合物方法，使用 Brønsted 碱型探针。此外，还发现了荧光探针通过氢键配位的外球铝( III )水络合物的X射线结构。由 Al( III ) 水络合物和质子化阳离子探针组成的外球络合物显示出阳离子-阳离子配位。

  DOI：

  10.1039/d2cc04815a

文献信息

• Design and synthesis of imidazo[1,2-α][1,8]naphthyridine derivatives as anti-HCV agents via direct C–H arylation
  作者：Shengdian Huang、Jie Qing、Shuo Wang、Huan Wang、Linqi Zhang、Yefeng Tang

  DOI：10.1039/c3ob42525h

  日期：——

  RO8191 represents a newly identified small-molecule IFN-α-substitute, which displays potent anti-HCV activity. In this communication, we reported the design and synthesis of two series of imidazo[1,2-α][1,8]naphthyridine derivatives, as RO8191 analogues, via a direct C–H arylation approach. Notably, by adjusting the reaction conditions, we could achieve the two series of analogues via regioselective

  RO8191代表一种新近鉴定的小分子IFN-α替代物，具有强大的抗HCV活性。在本交流中，我们报道了通过直接CH芳基化方法设计和合成两个系列的咪唑并[1,2- α ] [1,8]萘啶衍生物，作为RO8191类似物。值得注意的是，通过调节反应条件，我们可以分别通过区域选择性的单芳基化和双芳基化获得两个系列的类似物。在HCV细胞培养系统中评估了合成化合物的抗HCV活性，初步结果显示其中一些化合物显示出令人鼓舞的抗HCV活性。