| 1072120-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1072120-83-2
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₇S
• 分子量: 676.874
• InChiKey: MJNOCEQJAYQTML-BYYXFNHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.27
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,3-oxazol-5-one 、 2,5-dimethyl-N-undec-10-enylidenebenzenesulfonamide 在 C₅H₉O₂^(1-)*C₅H₁₀O₂*C₃₆H₄₄N₄P⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 、 N-[1-[4-benzyl-5-oxo-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-oxazol-4-yl]undec-10-enyl]-2,5-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral Tetraaminophosphonium Carboxylate-Catalyzed Direct Mannich-Type Reaction

  摘要：

  The cooperative asymmetric catalysis of chiral tetraaminophosphonium carboxylate (P,S)-1-OCOR has been established, and its synthetic utility has been successfully demonstrated by application to the highly enantioselective direct Mannich-type reaction of azlactones with N-sulfonyl imines. The present study stimulates the cultivation of the potential of the chiral quaternary onium salt catalysis by the structural modification of organic anion.

  DOI：

  10.1021/ja806311e