p-bromo-α-diazoacetanilide | 104703-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-bromo-α-diazoacetanilide
• CAS: 104703-40-4
• 化学式: C₈H₆BrN₃O
• 分子量: 240.059
• InChiKey: ZTCROEXFYOEFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromo-α-diazoacetanilide 生成 N-(4-溴苯基)-2-甲氧基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  NICHOLAS K. U. K. G.; VAUGHAN K., CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 4, 799-802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(对溴苯基偶氮)甘氨酸乙酯 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 p-bromo-α-diazoacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Nicholas, Kumudini U. K. Gamage; Vaughan, Keith, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CuI-catalyzed cross-coupling of diazoacetamide with terminal alkynes: an approach to synthesizing substituted dienamides and 3-butynamides
  作者：Jian Li、Dong Ding、Li Liu、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c3ra44801k

  日期：——

  A cross-coupling reaction between diazoacetamide and terminal alkynes has been developed, which provides a practical synthetic strategy for the synthesis of substituted dienamides and 3-butynamides under mild reaction conditions.

  已开发出一种二氮杂乙酰酰胺与末端炔烃之间的交叉耦合反应，为在温和反应条件下合成取代的二烯酰胺和3-丁炔酰胺提供了一种实用的合成策略。