Hexamethylen-bis-thiobenzamid | 83890-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hexamethylen-bis-thiobenzamid
• 英文别名: N-[6-(benzenecarbonothioylamino)hexyl]benzenecarbothioamide
• CAS: 83890-08-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂S₂
• 分子量: 356.556
• InChiKey: OZAGDFFNWHXWFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 2-巯基-S-硫代苯甲酰乙酸 生成 Hexamethylen-bis-thiobenzamid
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Curts,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 649, p. 88 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Thiol‐ and Selenol‐Assisted Delivery of Hydrogen Sulfide
  作者：Qiwei Hu、S. Israel Suarez、Rynne A. Hankins、John C. Lukesh

  DOI：10.1002/anie.202210754

  日期：2022.11.7

  Although aryl thioamides are often used to assess the pharmacological effects of H2S, their reactivity is extremely sluggish and their release of H2S is highly inefficient. Herein, we report that H2S liberation from this donor class can be augmented with intramolecular nucleophilic assistance. We envision this new chemistry serving as a general design strategy for accessing efficient donors that selectively

  尽管芳基硫代酰胺通常用于评估 H 2 S 的药理作用，但它们的反应性非常缓慢，而且它们释放 H 2 S 的效率非常低。在此，我们报告说，可以通过分子内亲核协助增强从该供体类别中释放出的 H 2 S。我们设想这种新化学作为一种通用设计策略，用于获取对各种生物刺激有选择性反应的高效供体。