1, 2-二苯乙烷-D14 | 94371-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1, 2-二苯乙烷-D14
• 中文别名: 1,2-二苯乙烷-D14
• 英文名称: diphenylethane-d14
• 英文别名: 1,2-Diphenylethane-D14；1,2,3,4,5-pentadeuterio-6-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)ethyl]benzene
• CAS: 94371-89-8
• 化学式: C₁₄H₁₄
• 分子量: 196.154
• InChiKey: QWUWMCYKGHVNAV-BOAKRTBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(phenyl-d5)-2-propan-d4-one 在 十六烷基三甲基氯化铵 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯基氯-d7 、 1, 2-二苯乙烷-D14
  参考文献：
  名称：

  胶束系统作为双自由基对反应的超级笼。磁效应

  摘要：

  已经在胶束系统中研究了二苄基酮 (DBK) 和其他能够产生苄基和取代苄基的分子的光化学。在各种条件下测量笼效应（光解产生的不可清除自由基对的百分比），并将结果与​​在均质有机溶剂中获得的结果进行比较。例如，酮的平均占有率、洗涤剂类型和浓度、O2 浓度、添加剂、温度、施加的磁场和压力等参数已经改变并研究了它们对笼效应大小的影响。除了改变其环境外，还通过掺入 2H 和 13C 同位素、疏水基团、并使用重原子来研究这些变化对胶束系统中笼效应的影响。2H 或 13C 的同位素取代导致反应的量子产率和笼百分比的结果与磁同位素效应的预期一致。发现在 DBK 的 4 位取代的疏水基团会导致笼效应显着增加，但仍保留在母体 DBK 中发现的磁场依赖性特征。发现在 DBK 的 4 位掺入 Br 可增强笼效应，但同时使笼效应变得与磁场无关。除了显着降低光解效率之外，在 DBK 中用 α-萘基取代苯基也产生了与磁

  DOI：

  10.1021/ja00345a031

文献信息

• Photochemistry of diphenylketyl radicals: spectroscopy, kinetics, and mechanisms
  作者：Linda J. Johnston、D. J. Lougnot、Veronique. Wintgens、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00210a035

  日期：1988.1

  been examined in nonpolar solutions. Transient studies using two-laser techniques yield an excited-state lifetime of 3.9 ns in toluene at room temperature, while for diphenylketyl-O-d the lifetime is 8.7 ns. Dye laser irradiation (515 nm) in the ketyl's visible absorption band leads to efficient photobleaching with Phi/sub bleach/ = 0.27 +/- 0.06 for the parent radical and 0.39 and 0.26 for the 4-methyl

  已在非极性溶液中检查了二苯基羰基自由基的光化学。使用双激光技术的瞬态研究在室温下甲苯中产生 3.9 ns 的激发态寿命，而二苯基乙炔基-Od 的寿命为 8.7 ns。在 ketyl 的可见吸收带中的染料激光照射 (515 nm) 导致有效的光漂白, 母体自由基的 Phi/亚漂白剂/ = 0.27 +/- 0.06 和 4-甲基和 4-氯衍生物分别为 0.39 和 0.26。光漂白反应包括 OH 羰基键断裂，产生二苯甲酮和氢原子；在环己烷中，后者从溶剂中提取氢以产生分子氢，其特征在于拉曼光谱。按照这个机制，双激光实验产生的光还原产物产量低于酮基未光漂白的单激光实验。当叔丁氧基自由基与二苯甲醇反应生成羰基自由基时，染料激光照射会导致二苯甲酮（现在是一种产物）的产率大幅增加，尽管由于激发的羰基淬灭，这里的机制有些复杂过氧化二叔丁基自由基（k/sub q/ = 1.9 x 10/sup 9/ M/sup
• Contributions of quantum mechanical tunneling to the rate of benzylic hydrogen atom abstraction reactions of triplet diarylcarbenes in fluid solution
  作者：Myron W. Shaffer、Elisa Leyva、N. Soundararajan、Edith Chang、David H. S. Chang、Vince Capuano、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/j100172a033

  日期：1991.9

  Kinetic isotope effects for the benzylic hydrogen atom abstraction reactions of the triplet states of several diarylcarbenes with toluene-toluene-d8 in fluid solution were determined by measuring the ratio of 1,2-diphenylethane to 1,2-diphenylethane-d7 produced in the reaction. Eight carbenes were studied: dibenzocycloheptadienylidene (DBC); 1-naphthylphenylcarbene (1-NPC), 4-biphenylphenlcarbene (BPC), 2-chlorodiphenylcarbene (C1DPC), 2-trifluoromethyldiphenylcarbene (FDPC), fluorenylidene (F1), anthronylidene (AN), and diphenylcarbene (DPC). For 1-NPC, C1DPC, and FDPC the differential kinetic isotope effects were much larger than predicted by complete loss of all zero point energy in the transition state, indicating that there is a contribution of quantum mechanical tunneling to the H(D) atom transfer process. For DPC, DBC, and PBC the differential kinetic isotope effects were barely consistent with a completely classical atom-transfer reaction. For F1 and AN the data were completely consistent with a purely classical atom-transfer process.