3,3-di(1H-indol-3-yl)-7-trifluoromethylindolin-2-one | 1616528-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-di(1H-indol-3-yl)-7-trifluoromethylindolin-2-one
• CAS: 1616528-74-5
• 化学式: C₂₅H₁₆F₃N₃O
• 分子量: 431.417
• InChiKey: DHPOOVXGTGFPON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 7-三氟甲基靛红 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以85%的产率得到3,3-di(1H-indol-3-yl)-7-trifluoromethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rapid and Efficient Synthesis of 3,3-Di(1H-indol-3-yl)indolin-2-ones and 2,2-Di(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-ones Catalyzed by p-TSA

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,3-di(1H-indol-3-yl) indolin-2-ones and 2,2-di(1H-indol-3-yl)-2H-acenaphthen-1-ones via a reaction of various isatins or acenaphthenequinone with indoles in the presence of p-methylbenzene sulfonic acid (p-TSA) in CH2Cl2 at room temperature is described. The advantages of this method include good reaction yield, simple workup procedure, and mild reaction condition.

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.886330