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4,4'-((S,S)-ethane-1,1-diyldisulfinyl)bis(methylbenzene) | 147071-68-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,4'-((S,S)-ethane-1,1-diyldisulfinyl)bis(methylbenzene)
英文别名
——
4,4'-((S,S)-ethane-1,1-diyldisulfinyl)bis(methylbenzene)化学式
CAS
147071-68-9
化学式
C16H18O2S2
mdl
——
分子量
306.45
InChiKey
OELYYRHDMUAZFL-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物4,4'-((S,S)-ethane-1,1-diyldisulfinyl)bis(methylbenzene)正丁基锂 、 ferrocenium hexafluorophosphate 作用下, 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 10.67h, 以77%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    高度非对映选择性的离子/自由基多米诺反应:单电子转移诱导双亚砜环化。
    摘要:
    双亚磺酰基阴离子的SET氧化使得能够使用双亚磺酰基自由基作为参与串联反应的手性酰基和亚甲基自由基的合成等价物,从而导致各种碳和杂环衍生物的对映选择性结构。
    DOI:
    10.1039/b705284g
  • 作为产物:
    描述:
    (+)-(R)-ethyl p-tolyl sulfoxide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下, 生成 4,4'-((S,S)-ethane-1,1-diyldisulfinyl)bis(methylbenzene)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of chiral β-disulfoxides and their racemization with strong bases
    摘要:
    beta-Disulfoxides can be obtained from different alpha-sulfinylcarbanions and sulfinates. While alpha-unsubstituted and monosubstituted beta-disulfoxides are configurationally stable in the presence of strong bases, alpha, alpha-disubstituted beta-disulfoxides epimerize through an intermolecular mechanism. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(97)00495-3
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文献信息

  • C2-Symmetric bis-sulfoxides as chiral ligands in metal catalysed asymmetric diels-alder reactions.
    作者:Noureddine Khiar、Inmaculada Fernández、Felipe Alcudia
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60073-4
    日期:1993.1
    S)-bis-p-Tolylsulfinylmethane. 1, and (S,S)-2,2-bis-(p-Tolylsulfinyl)propane, 2, were converted into their Fe(III) complexes I and II, respectively. These complexes were shown to be good chiral catalysts of the Diels-Alder reaction betwen 3-acryloyl-1,3-oxazolidin-2-one, 4,
    (S,S)-双-对甲苯磺酰基甲烷。1和(S,S)-2,2-双-(对甲苯酰亚胺基)丙烷2分别转化为Fe(III)配合物I和II。这些复合物被证明是介乎3-丙烯酰基-1,3-恶唑烷-2-酮,在Diels-Alder反应的良好的手性催化剂4,
  • Bis-sulfoxides as ligands for platinum complexes
    作者:Rocio Martinez Mallorquin、Saloua Chelli、Franck Brebion、Louis Fensterbank、Jean-Philippe Goddard、Max Malacria
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.04.023
    日期:2010.7
    In this article, we describe two new platinum(II) complexes incorporating C(2)-symmetric enantiopure bis-sulfoxides ligands. The originality of these structures resides in the one-carbon tether between the two sulfoxide functions. X-ray structures show that coordination takes place through both sulfur atoms giving birth to intriguing platina-cyclobutane systems. We anticipate that these complexes should find uses in asymmetric catalysis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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