(7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,9-dimethoxy-5-((E)-4-((1R,2S)-2-chlorocyclopropyl)-buta-1-en-3-ynyl)-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one | 1225385-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,9-dimethoxy-5-((E)-4-((1R,2S)-2-chlorocyclopropyl)-buta-1-en-3-ynyl)-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one
• 英文别名: (1S,2S,5R,7E,9R,10R,11S,12S,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[(E)-4-[(1R,2S)-2-chlorocyclopropyl]but-1-en-3-ynyl]-1,9-dimethoxy-2,7,10,12-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one
• CAS: 1225385-20-5
• 化学式: C₃₂H₅₁ClO₆Si
• 分子量: 595.292
• InChiKey: VLFAACFAIOQQPK-UIZILUMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,9-dimethoxy-5-((E)-4-((1R,2S)-2-chlorocyclopropyl)-buta-1-en-3-ynyl)-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到(7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-5-((E)-4-((1R,2S)-2-chlorocyclopropyl)-but-1-en-3-ynyl)-1,13-hydroxy-9-methoxy-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Phorbaside A的全合成和构型验证

  摘要：

  细胞毒性海洋大环内酯佛波糖苷A的构型分配已通过拟议结构1及其（18 S，19 R）-非对映异构体3的立体定义合成以及随后使用圆二色谱的相关性进行了验证。该第一个总合成过程以23个步骤的收率为8.2％进行，具有两个1,4-顺硼醛羟醛反应，Sonogashira偶联和α-糖基化以附加1-戊糖部分的特点。

  DOI：

  10.1021/ol100693c
• 作为产物：
  描述：

  C₅H₅Cl 、 (7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,9-dimethoxy-5-((E)-2-iodoethenyl)-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以4.2 mg的产率得到(7E)-(1S,2R,5R,9R,10R,11R,12R,13S)-13-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1,9-dimethoxy-5-((E)-4-((1R,2S)-2-chlorocyclopropyl)-buta-1-en-3-ynyl)-7,10,12,14-tetramethyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadec-7-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-Phorbaside A的全合成和构型验证

  摘要：

  细胞毒性海洋大环内酯佛波糖苷A的构型分配已通过拟议结构1及其（18 S，19 R）-非对映异构体3的立体定义合成以及随后使用圆二色谱的相关性进行了验证。该第一个总合成过程以23个步骤的收率为8.2％进行，具有两个1,4-顺硼醛羟醛反应，Sonogashira偶联和α-糖基化以附加1-戊糖部分的特点。

  DOI：

  10.1021/ol100693c

文献信息

• Total Synthesis and Configurational Validation of (+)-Phorbaside A
  作者：Ian Paterson、Tanya Paquet

  DOI：10.1021/ol100693c

  日期：2010.5.7

  configurational assignment of the cytotoxic marine macrolide phorbaside A has been verified by the stereodefined synthesis of the proposed structure 1 and its (18S,19R)-diastereomer 3, followed by correlation using circular dichroism spectroscopy. This first total synthesis, which proceeds in 8.2% yield over 23 steps, features two 1,4-syn boron aldol reactions, a Sonogashira coupling, and an α-glycosylation to append

  细胞毒性海洋大环内酯佛波糖苷A的构型分配已通过拟议结构1及其（18 S，19 R）-非对映异构体3的立体定义合成以及随后使用圆二色谱的相关性进行了验证。该第一个总合成过程以23个步骤的收率为8.2％进行，具有两个1,4-顺硼醛羟醛反应，Sonogashira偶联和α-糖基化以附加1-戊糖部分的特点。