(E)-(9-benzyl-9H-purin-6-yl)hex-5-ennitrile | 1233765-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (E)-(9-benzyl-9H-purin-6-yl)hex-5-ennitrile
• 英文别名: (E)-6-(9-benzylpurin-6-yl)hex-5-enenitrile
• CAS: 1233765-89-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅
• 分子量: 303.366
• InChiKey: DEZQXWNMCBFKPP-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(9-benzyl-9H-purin-6-yl)hex-5-ynenitrile 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(E)-(9-benzyl-9H-purin-6-yl)hex-5-ennitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-6-alkenylpurines via Pd-catalyzed stannation/protodestannation tandem process of alkynylpurines

  摘要：

  介绍了一种从6-碘嘌呤出发，基于Pd催化的锡化/脱锡化协议，合成（E）-6-烯基嘌呤的方法。炔基化反应在乙腈中由Pd（OAc）2 / PPh3催化。 Pd催化的锡化本身提供了混合的Z-异构体，但是使用TFA进行脱锡化后，引发了Z到E的异构化，从而得到（E）-6-烯基嘌呤。还研究了其他2-和8-炔基嘌呤的反应性。

  DOI：

  10.1135/cccc2009563

文献信息

• Synthesis of (E)-6-alkenylpurines via Pd-catalyzed stannation/protodestannation tandem process of alkynylpurines
  作者：Martin Klečka、Martin Křováček、Tomáš Tobrman、Dalimil Dvořák

  DOI：10.1135/cccc2009563

  日期：——

  A methodology for the synthesis of (E)-6-alkenylpurines, starting from 6-iodopurines, based on a Pd-catalyzed stannation/protodestannation protocol, is described. The alkynylation reactions were catalyzed by Pd(OAc)₂/PPh₃ in acetonitrile. The Pd-catalyzed stannation itself provided a mixture of Z regioisomers but following protodestannation using TFA induces Z to E isomerization giving (E)-6-alkenylpurines. The reactivity of other 2- and 8-alkynyl purines has also been studied.

  介绍了一种从6-碘嘌呤出发，基于Pd催化的锡化/脱锡化协议，合成（E）-6-烯基嘌呤的方法。炔基化反应在乙腈中由Pd（OAc）2 / PPh3催化。 Pd催化的锡化本身提供了混合的Z-异构体，但是使用TFA进行脱锡化后，引发了Z到E的异构化，从而得到（E）-6-烯基嘌呤。还研究了其他2-和8-炔基嘌呤的反应性。