(E)-N-(tert-butyl)-6-butyl-4-ethylidene-5-oxo-1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide | 1410884-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (E)-N-(tert-butyl)-6-butyl-4-ethylidene-5-oxo-1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1410884-88-6
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 471.621
• InChiKey: FADBXTBZBDQQFA-UFWORHAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  88.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-N-(2-(tert-butylamino)-2-oxo-1-(1-tosyl-1H-pyrrol-2-yl)ethyl)but-2-ynamide 在 trifluoromethanesulfonyloxy(triphenylphosphine)gold(I) 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(E)-N-(tert-butyl)-6-butyl-4-ethylidene-5-oxo-1-tosyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Gold(i) and platinum(ii) switch: a post-Ugi intramolecular hydroarylation to pyrrolopyridinones and pyrroloazepinones

  摘要：

  报道了一种合成吡咯吡啶酮和吡咯氮杂环庚酮的亲电子选择性方法，该方法采用Ugi反应，然后进行金（I）或铂（II）催化的分子内氢化芳构化。

  DOI：

  10.1039/c2cc35900f