(S)-t-butyl 4-(5-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,2,4-lrimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1007165-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (S)-t-butyl 4-(5-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,2,4-lrimethyloxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1007165-56-1
• 化学式: C₃₃H₃₄F₃N₃O₄S₂
• 分子量: 657.778
• InChiKey: SHZXYQANFGRJQP-YTTGMZPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  73.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-t-butyl 4-(5-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,2,4-lrimethyloxazolidine-3-carboxylate 、 三氟乙酸 在 甲醇 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到(S)-2-amino-2-(5-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanol bis(trifluoroacetate)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19090

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-t-butyl 4-(2-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)benzoyl)hydrazine-carbonyl)-2,2,4-trimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(S)-t-butyl 4-(5-(4-(3-(benzyloxy)phenylthio)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2,2,4-lrimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19090

  摘要：

  公开号：