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(R)-2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)propanoic acid | 1227484-06-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)propanoic acid
英文别名
(2R)-2-[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl]propanoic acid
(R)-2-(5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-4-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)propanoic acid化学式
CAS
1227484-06-1
化学式
C19H32O6Si
mdl
——
分子量
384.545
InChiKey
YLYUZDKQTLFMBA-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An enantioselective total synthesis of (S)-(−)-licochalcone E: determination of the absolute configuration
    作者:Zhiguo Liu、Goo Yoon、Seung Hoon Cheon
    DOI:10.1016/j.tet.2010.02.089
    日期:2010.4
    The absolute configuration of (−)-licochalcone E (1) was determined to be (S) via the first enantioselective total synthesis of the compound. The chirality in (S)-(−)-licochalcone E (1) was installed by asymmetric methylation of the Evans' oxazolidinone derivatives.
    通过该化合物的第一次对映选择性全合成,确定(-)-利加氢可的环烯E(1)的绝对构型为(S)。通过(E )的恶唑烷酮衍生物的不对称甲基化来安装(S)-(-)-利古耳酮E(1)中的手性。
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