(2R,4R)-4-methylhexane-1,2,6-triol | 127589-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R)-4-methylhexane-1,2,6-triol
• CAS: 127589-07-5
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: ASIVSHMOKCMYPA-RNFRBKRXSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-methylhexane-1,2,6-triol 在 吡啶 、 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 [(3R,5R)-6-[(4-bromophenyl)carbamoyloxy]-5-methoxy-3-methylhexyl] N-(4-bromophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aplyronine A，一种有效的海洋来源抗肿瘤大环内酯类药物，同族的aplyronines B和C：分离，结构和生物活性

  摘要：

  从海兔Aplysia kurodai中分离到了一种有效的抗肿瘤大环内酯-Aplyronine A（2），以及同类的aplyronines B（3）和C（4）。通过仪器分析（主要是NMR和MS）和对苯丙氨酸A（2）的化学降解获得的片段的对映选择性合成，确定了苯丙氨酸A（2）的绝对立体结构。还阐明了鸭绿素B（3）和C（4）的结构。肾上腺素A（2）的细胞毒性和抗肿瘤活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.011
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R)-5-methylcyclohex-2-en-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 (2R,4R)-4-methylhexane-1,2,6-triol
  参考文献：
  名称：

  综合确认palytoxin在C（10），C（11）和C（13）的绝对立体化学

  摘要：

  已通过NMR光谱法和圆二色性测定了palytoxin的C（10），C（11）和C（13）处的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1039/c39890001593

文献信息

• Absolute Stereochemistry of Aplyronine A, a Potent Antitumor Substance of Marine Origin
  作者：Makoto Ojika、Hideo Kigoshi、Takeshi Ishigaki、Itaru Tsukada、Takaya Tsuboi、Takeshi Ogawa、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1021/ja00095a071

  日期：1994.8
• THURKAUF, ANDREW;TIUS, MARCUS A., J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN.,(1989) N1, C. 1593-1594
  作者：THURKAUF, ANDREW、TIUS, MARCUS A.

  DOI：——

  日期：——