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2-bromo-3-(4'-(3'',7''-dimethyloctyloxy)pyridin-3'-pyridinyl)thiophene
2-bromo-3-(4'-(3'',7''-dimethyloctyloxy)pyridin-3'-pyridinyl)thiophene | 1260496-78-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3-(4'-(3'',7''-dimethyloctyloxy)pyridin-3'-pyridinyl)thiophene
英文别名
——
CAS
1260496-78-3
化学式
C
19
H
26
BrNOS
mdl
——
分子量
396.392
InChiKey
GNGXVUDORDWUEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
23.0
可旋转键数:
9.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
22.12
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-bromo-3-(4'-(3'',7''-dimethyloctyloxy)pyridin-3'-pyridinyl)thiophene
在
碘苯二乙酸
、
碘
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到2-bromo-3-(4'-(3'',7''-dimethyloctyloxy)pyridin-3'-pyridinyl)-5-iodothiophene
参考文献:
名称:
3-位带有芳族基团的聚噻吩的合成与表征
摘要:
区域规则的聚(3-(4'-(3'',7'-二甲基辛氧基)苯基)噻吩)(P3PhT)和聚(3-(4'-(3',7''-二甲基辛氧基)-3' -吡啶基)噻吩(P3PyT)是通过格利雅(Grignard)复分解(GRIM)聚合反应成功制备的,具有相当高的分子量和低的多分散指数。发现这些聚合物在高达360-390°C的温度下具有热稳定性,具体取决于刷毛中的苯基或吡啶基连接基。两种聚合物膜均显示出分子多层结构(即层状结构),其各层垂直于膜平面堆叠。每个薄层由两个子层组成,即有序层和无定形层。非晶亚层由由刚毛形成的双层组成。P3PhT中的有序子层由横向堆叠的3-苯基噻吩主链组成,而P3PyT则由没有吡啶基接头的噻吩主链组成。这些有序的子层形成导致更长的π共轭长度。增强的π共轭长度反映在它们的光学和电子性质中,表明与聚(3-己基噻吩)(P3HT)相比,P3PhT和P3PyT均表现出较低的最高占据分子轨道(HOMO)能级和较低的能带隙。
DOI:
10.1021/ma102661s
作为产物:
描述:
3-(4'-(3'',7''-dimethyloctyloxy)pyridin-3'-pyridinyl)thiophene
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.5h, 以95%的产率得到2-bromo-3-(4'-(3'',7''-dimethyloctyloxy)pyridin-3'-pyridinyl)thiophene
参考文献:
名称:
3-位带有芳族基团的聚噻吩的合成与表征
摘要:
区域规则的聚(3-(4'-(3'',7'-二甲基辛氧基)苯基)噻吩)(P3PhT)和聚(3-(4'-(3',7''-二甲基辛氧基)-3' -吡啶基)噻吩(P3PyT)是通过格利雅(Grignard)复分解(GRIM)聚合反应成功制备的,具有相当高的分子量和低的多分散指数。发现这些聚合物在高达360-390°C的温度下具有热稳定性,具体取决于刷毛中的苯基或吡啶基连接基。两种聚合物膜均显示出分子多层结构(即层状结构),其各层垂直于膜平面堆叠。每个薄层由两个子层组成,即有序层和无定形层。非晶亚层由由刚毛形成的双层组成。P3PhT中的有序子层由横向堆叠的3-苯基噻吩主链组成,而P3PyT则由没有吡啶基接头的噻吩主链组成。这些有序的子层形成导致更长的π共轭长度。增强的π共轭长度反映在它们的光学和电子性质中,表明与聚(3-己基噻吩)(P3HT)相比,P3PhT和P3PyT均表现出较低的最高占据分子轨道(HOMO)能级和较低的能带隙。
DOI:
10.1021/ma102661s
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