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3-溴-4-氟苯甲酰氟 | 78239-65-3

中文名称
3-溴-4-氟苯甲酰氟
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-fluoro-benzoic acid fluoride
英文别名
3-bromo-4-fluoro-benzoyl fluoride;3-Bromo-4-fluorobenzoyl fluoride
3-溴-4-氟苯甲酰氟化学式
CAS
78239-65-3
化学式
C7H3BrF2O
mdl
——
分子量
221.001
InChiKey
AIOKJVVAYNKWQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • 危险类别码:
    R34
  • 危险品运输编号:
    UN 3261
  • 海关编码:
    2916399090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39

SDS

SDS:992ad2805e44663b6da935180ff8b011
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴-4-氟苯甲酰氟 作用下, 以 为溶剂, 生成 3-溴-4-氟苯甲酰胺
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 3-bromo-4-fluorobenzaldehyde and its acetals
    摘要:
    一种制备3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的方法,其化学式为##STR1##其中R.sup.1是甲基或乙基,包括以下步骤:将3-溴-4-氟苯甲酸卤与氨反应形成3-溴-4-氟苯甲酸酰胺,脱水该酰胺形成3-溴-4-氟苯甲腈,将腈与甲酸在催化剂存在下在约0°C至150°C的温度下反应形成3-溴-4-氟苯甲醛,将该醛与R.sup.1 OH或能形成缩醛的衍生物反应。该酰胺和腈是新化合物。这些缩醛是合成拟除虫剂类似吡喹酯的中间体。
    公开号:
    US04383949A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-氯苯甲酰氯sodium fluoride 、 氟化钾,无水 以 环丁砜 为溶剂, 反应 7.0h, 以gave 873 g (79% of theory) of 4-fluoro-3-bromobenzoyl fluoride (a starting material for Example 19)的产率得到3-溴-4-氟苯甲酰氟
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of acyl cyanides
    摘要:
    一种制备通式为R--CO--CN (I)的酰基氰化物的新工艺,其中R代表具有1到8个碳原子的可选取代的烷基基团,具有3到12个碳原子的可选取代的环烷基基团,可选取代的芳基基团或可选取代的5-或6-成员杂环基团,其可以附加在苯环上,在此基础上,通过在10℃到200℃的温度下将羧酸氟化物或通式为R--CO--F (II)的化合物(其中R具有上述含义)与碱金属氰化物反应,可选地在稀释剂的存在下。酰基氰化物(I)可用作已知除草剂合成的中间体。
    公开号:
    US04555370A1
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文献信息

  • 3-Bromo-4-fluoro-benzyl derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04326087A1
    公开(公告)日:1982-04-20
    ##STR1##
    很抱歉,但我需要知道要翻译成中文的内容是什么。请提供需要翻译的文本。
  • Intermediates for preparation of 3-bromo-4-fluoro-benzyl alcohol
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04386035A1
    公开(公告)日:1983-05-31
    A process for the preparation of 3-bromo-4-fluoro-benzyl alcohol of the formula ##STR1## comprising reacting 3-bromo-4-fluoro-benzoic acid or a derivative thereof of the formula ##STR2## in which R is a hydrogen atom, an alkyl radical or an alkoxycarbonyl radical, with a complex hydride of the formula M(M'H.sub.4) in which M is lithium, sodium or potassium, and M' is boron or aluminum, at a temperature between about -20.degree. and +150.degree. C. When R is alkoxycarbonyl the starting material can be produced by reacting the corresponding free acid with a chloroformic acid ester. Compounds wherein R is alkyl or alkoxycarbonyl are new. The end product is a known intermediate for insecticides.
    一种制备3-溴-4-氟苄醇的方法,其化学式为##STR1##,包括将3-溴-4-氟苯甲酸或其衍生物,其化学式为##STR2##(其中R为氢原子、烷基基团或烷氧羰基基团),与化学式为M(M'H.sub.4)的复合物氢化物反应,其中M为锂、钠或钾,M'为硼或铝,反应温度在约-20度至+150度之间。当R为烷氧羰基时,起始物可以通过将相应的游离酸与三氯甲酸酯反应来制备。其中R为烷基或烷氧羰基的化合物是新的。最终产物是杀虫剂的已知中间体。
  • 4-Fluoro-3-phenoxy-benzyl ethers
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04381412A1
    公开(公告)日:1983-04-26
    ##STR1##
    这个字符串似乎是一个编码,无法直接翻译成中文。请提供更多上下文信息以便我更好地理解您的需求。
  • Preparation of 3-bromo-4-fluoro-benzaldehyde acetals and intermediates
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04348538A1
    公开(公告)日:1982-09-07
    A process for the preparation of a 3-bromo-4-fluoro-benzaldehyde acetal of the formula: ##STR1## in which R each independently is a C.sub.1 to C.sub.4 alkyl group or the radicals R together are a C.sub.2 to C.sub.5 alkanediyl radical, comprising reacting 3-bromo-4-fluoro-phenylglyoxylic acid of the formula: ##STR2## with an amine of the formula: H.sub.2 N--R.sup.1 in which R.sup.1 is an alkyl, cycloalkyl or aryl radical, at a temperature between about 0.degree. and 200.degree. C. to produce a 3-bromo-4-fluoro-benzaldimine of the formula: ##STR3## and reacting that with an alcohol or alkanediol of the formula: (HO).sub.n --R in which n is 1 or 2 in the presence of sulphuric acid at a temperature between about 0.degree. and 100.degree. C. Various of the reactants are new and syntheses are given.
    一种制备3-溴-4-氟苯甲醛缩醛的方法,其化学式为:##STR1## 其中,R分别是C.sub.1至C.sub.4烷基或基团R共同是C.sub.2至C.sub.5的烷二基基团,包括将3-溴-4-氟苯甘酸(化学式如下:##STR2##)与化学式为H.sub.2N--R.sup.1的胺反应,其中R.sup.1是烷基、环烷基或芳基基团,在温度约为0℃至200℃之间,以产生3-溴-4-氟苯甲醛亚胺(化学式如下:##STR3##),并在硫酸的存在下,将其与化学式为(HO).sub.n --R的醇或烷二醇反应,其中n为1或2,反应温度在约0℃至100℃之间。其中多种反应物是新的,给出了合成方法。
  • Verfahren zur Herstellung von 3-Phenoxy-4-fluor-benzoesäure
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0017882A1
    公开(公告)日:1980-10-29
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenoxy-4-fluor-benzoesäure bzw. deren Alkalisalzen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man 3-Brom-4-fluor-benzoesäure bzw. deren Alkalisalze mit Kaliumphenolat oder mit Natriumphenolat in Gegenwart eines Kaliumsalzes, jeweils in Gegenwart von Kupfer oder einer katalytisch wirksamen Kupferverbindung und unter Verwendung von Phenol als Verdünnungsmittel bei Temperaturen zwischen 100 und 250 °C umsetzt.
    本发明涉及一种制备3-苯氧基-4-氟苯甲酸或其碱金属盐的工艺,其特征在于3-溴-4-氟苯甲酸或其碱金属盐与苯酚钾或与苯酚钠在钾盐存在下反应,在每种情况下,在铜或催化活性铜化合物存在下,以苯酚为稀释剂,温度在100至250℃之间。
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