(1R,4R)-4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro- 1H-isoindol-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid | 94921-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,4R)-4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro- 1H-isoindol-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,4R)-4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid；N-phthaloyl-trans-4-aminocaclohexanecarboxylic acid
• CAS: 94921-44-5
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: GRBJIELRAWTDID-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R)-4-(1,3-dioxo-2,3-dihydro- 1H-isoindol-2-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid 在 4-氨基环己羧酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 trans-4-aminocyclohexylcarbonyl-DL-phenylalanine ethyl ester salt with phthaloyl hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives containing acyl groups of stereoisomeric N-[tetramethyldiamido(thio)phosphoryl]-and N- [dimorpholido(thio)phosphoryl]-4-aminocyclohexane-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961767

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINES SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016040515A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present disclosure provides substituted piperidine compounds having Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有式（I）的取代哌啶化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、B、X和Z如规范中所述。本公开还涉及使用式I的化合物治疗对SMYD蛋白质的阻断具有响应的疾病，如SMYD3或SMYD2。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• Photophysical properties and electron transfer photochemical reactivity of substituted phthalimides
  作者：Leo Mandić、Iva Džeba、Dijana Jadreško、Branka Mihaljević、László Biczók、Nikola Basarić

  DOI：10.1039/d0nj03465g

  日期：——

  respectively. Laser flash photolysis (LFP) was conducted to characterize the triplet excited states, which are populated less efficiently for compounds with electron donors. The PET is reversible and the overall ΦR depends on the rates for back electron transfer, protonation of the phthalimide radical anion and decarboxylation. The plausible photochemical and photophysical pathways depend on the phthalimide

  研究了一系列带有羧基官能团的N-金刚烷基邻苯二甲酰亚胺的光化学反应性以及光物理和电化学性质。照射后（有或没有三重态敏化剂），化合物通过光致电子转移（PET）从羧酸盐到邻苯二甲酰亚胺进行脱羧。UV-vis和荧光pH值滴定用于确定p ķ一个为质子形式，其放入与反应（的量子产率的连接值Φ - [R ）。轴承电子供体OH和OCH化合物3在邻苯二甲酰亚胺4位置是荧光（Φ ˚F= 0.02–0.49），PET处于单重态和三重态激发态。对于甲氧基和氨基取代的邻苯二甲酰亚胺，在单重激发态下，PET的估计速率常数分别为（2.0±0.1）×10 9 s -1和（3.4±1.0）×10 7 s -1。进行了激光闪光光解（LFP）以表征三重态激发态，该态对于含电子给体的化合物而言效率较低。的PET是可逆的，并且整体Φ ř取决于反向电子转移，邻苯二甲酰亚胺自由基阴离子的质子化和脱羧的速率。可能的光化学和光物理途径取
• [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RHEOS MEDICINES INC

  公开号：WO2022081995A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and tor treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了用于调节MALT1并治疗相关疾病、疾病和状况的化合物、组合物和方法。
• Substituted piperidine compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US10577363B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  The present disclosure provides substituted piperidine compounds having Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了具有式（I）的取代哌啶化合物及其药学上可接受的盐和溶液，其中 R1、B、X 和 Z 的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式 I 的化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3193605A1

  公开（公告）日：2017-07-26