2,4-二硝基苯基磺酰氯 | 100367-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二硝基苯基磺酰氯
• 英文名称: 2,4-dinitrophenyl sulfuryl chloride
• 英文别名: 2,4-dinitrobenzenesulfonyl chloride；2,5-dinitro-benzenesulfonyl chloride；2,5-Dinitro-benzolsulfonylchlorid；2,5-Dinitrobenzenesulfonyl chloride
• CAS: 100367-65-5
• 化学式: C₆H₃ClN₂O₆S
• 分子量: 266.619
• InChiKey: BMIRXTCNLGQIOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯基磺酰氯 在 氨 作用下， 生成 2,5-dinitro-benzenesulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Tolmatschew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 486,491; engl. Ausg. S. 553, 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二硝基-苯磺酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 2,4-二硝基苯基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow; Tolmatschew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 486,491; engl. Ausg. S. 553, 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• McMurry intermolecular cross-coupling between an ester and a ketone: scope and limitations
  作者：Stéphane Sabelle、Jérôme Hydrio、Eric Leclerc、Charles Mioskowski、Pierre-Yves Renard

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00617-2

  日期：2002.5

  were faced with the synthesis of sterically hindered benzylic enol ethers. This issue was solved via the use of an intermolecular McMurry cross-coupling between an ester and a ketone. In this article, together with the synthesis of the chemiluminescent probe, the scope and limitations of this low valent titanium based carboncarbon double bond formation are discussed.

  在关于合成用于检测硫醇的带有二氧杂环丁烷的化学发光探针的研究过程中，我们面临着位阻苄基烯醇醚的合成。通过使用酯和酮之间的分子间McMurry交叉偶联解决了这个问题。在本文中，连同化学发光探针的合成，讨论了这种低价钛基碳碳双键形成的范围和局限性。
• METHOD FOR PRODUCING AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：API CORPORATION

  公开号：US20210403427A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention aims to provide a method for producing a (2S,5R)-5-(protected oxyamino)-piperidine-2-carboxylic acid derivative at a low cost that can be performed under mild reaction conditions not requiring a facility at an extremely low temperature, is safer, can control the quality of the desired product with ease, and shows good workability in the site of production. A method for producing a compound represented by the formula (2): wherein PG 1 is an amino-protecting group, PG 2 is an amino-protecting group, PG 3 is a hydroxyl-protecting group, LG is a leaving group, and R is a hydrocarbon group having 1-8 carbon atoms and optionally having substituent(s), including a step of reacting a compound represented by the formula (1): wherein each symbol is as defined above, with a hydroxylamine derivative represented by the formula PG 2 NHOPG 3 wherein each symbol is as defined above, in the presence of a base in a solvent.

  本发明旨在提供一种低成本的方法，用于在温和反应条件下生产(2S,5R)-5-(保护氧氨基)-哌啶-2-羧酸衍生物，不需要极低温度设施，更安全，并且可以轻松控制所需产品的质量，在生产现场具有良好的可操作性。该方法包括以下步骤：与公式（1）所表示的化合物在溶剂中反应，其中PG1是氨基保护基，PG2是氨基保护基，PG3是羟基保护基，LG是离去基团，R是具有1-8个碳原子的烃基，并且可选地具有取代基，与公式PG2NHOPG3所表示的羟胺衍生物在碱的存在下反应。
• Synthesis and applications of a corrole-based dual-responsive fluorescent probe for separate detection of hydrazine and hydrogen sulfide
  作者：Guifen Lu、Siyuan Yu、Suci Meng、Xiaochun Wang、Juan Jiang、Dianqi Zhang、Luyao Duan

  DOI：10.1016/j.saa.2023.122678

  日期：2023.3

  interfere with the interactions of DPC-DNBS with N2H4 or H2S. Furthermore, the presence of N2H4 does not affect the detection of H2S; however, the presence of H2S interferes with the detection of N2H4. Hence, quantitative detection of N2H4 must occur in an H2S-free environment. The probe DPC-DNBS displayed some fascinating merits in separate detection of these two analytes, including large Stokes shift

  在此，合理设计合成了一种基于咔咯的双响应荧光探针DPC-DNBS，用于以高选择性和灵敏度分别检测肼（N 2 H 4）和硫化氢（H 2 S）。由于 PET 效应，探针DPC-DNBS本质上是无荧光的，但是，向DPC-DNBS添加越来越多的 N 2 H 4或 H 2 S会产生以 652 nm 为中心的出色 NIR 荧光，从而提供比色信号行为. 传感机制已通过 HRMS 验证，1H NMR 和 DFT 计算。常见的金属离子和阴离子不干扰DPC-DNBS与N 2 H 4或H 2 S的相互作用。此外，N 2 H 4的存在不影响H 2 S的检测；然而，H 2 S的存在会干扰 N 2 H 4的检测。因此，N 2 H 4的定量检测必须发生在无H 2 S 的环境中。探针DPC-DNBS在分别检测这两种分析物时显示出一些令人着迷的优点，包括大斯托克斯位移 (233 nm)、快速响应（N 2 H 4 15 分钟、H
• Synthesis, DFT Studies, Molecular Docking and Biological Activity Evaluation of Thiazole-Sulfonamide Derivatives as Potent Alzheimer’s Inhibitors
  作者：Shoaib Khan、Hayat Ullah、Muhammad Taha、Fazal Rahim、Maliha Sarfraz、Rashid Iqbal、Naveed Iqbal、Rafaqat Hussain、Syed Adnan Ali Shah、Khurshid Ayub、Marzough Aziz Albalawi、Mahmoud A. Abdelaziz、Fatema Suliman Alatawi、Khalid Mohammed Khan

  DOI：10.3390/molecules28020559

  日期：——

  without many side effects. In this research project, we report the synthesis and biological activities of some new thiazole-bearing sulfonamide analogs (1-21) as potent anti-Alzheimer's agents. Suitable characterization techniques were employed, and the density functional theory (DFT) computational approach, as well as in-silico molecular modeling, has been employed to assess the electronic properties

  正如世界卫生组织 (WHO) 所揭示的那样，阿尔茨海默病是一种主要的公共大脑疾病，已导致许多人死亡。传统的阿尔茨海默病治疗方法，如化学疗法、手术和放射疗法不是很有效，并且通常与多种不良反应有关。因此，有必要寻找一种新的治疗方法来彻底治疗阿尔茨海默病，而且没有很多副作用。在这个研究项目中，我们报告了一些新的含噻唑的磺胺类似物 (1-21) 的合成和生物活性作为有效的抗阿尔茨海默病药物。采用了合适的表征技术，并采用密度泛函理论 (DFT) 计算方法以及计算机分子建模来评估电子特性和抗阿尔茨海默氏症 类似物的效力。所有类似物均表现出不同程度的抑制潜力，但与参考药物多奈哌齐（IC50 = 2.16 ± 0.12 µM 和 4.5 ± 0.11 µM）。构效关系的建立主要取决于苯环上取代基的性质、位置、数目和给/吸电子作用。